Kabinetet e sigurisë biologjike janë një nga masat kryesore të sigurisë në çdo mjedis laboratorik që merret me mikrobet dhe agjentët e infeksionit. Këto mbyllje të sigurta dhe të ajrosura sigurojnë që gjatë trajtimit të ndotësve potencialisht të rrezikshëm, punonjësit e laboratorit të mbahen të sigurt dhe të izoluar nga tymrat dhe përhapja e grimcave të rrezikshme.

Për të ruajtur nivelet e nevojshme të mbrojtjes, kabinetet e sigurisë biologjike duhet të testohen dhe certifikohen rregullisht, dhe ato i nënshtrohen standardit NSF/ANSI 49. Sa shpesh duhet të certifikohen kabinetet e sigurisë biologjike? Në kushte normale, të paktën çdo 12 muaj. Kjo duhet të llogarisë për sasinë bazë të "harrjes" dhe trajtimit që ndodh gjatë një viti të përdorimit të kabinetit. Për disa skenarë, kërkohet testimi gjashtëmujor (dy herë në vit).

Megjithatë, ka disa rrethana të tjera, në të cilat dollapët gjithashtu duhet të testohen. Kur duhet të certifikohen përkohësisht kabinetet e sigurisë biologjike? Në përgjithësi, ato duhet të testohen pas çdo ngjarjeje që ka potencial të ndikojë në gjendjen ose performancën e pajisjes: mirëmbajtje të madhe, aksidente, zëvendësim të filtrave HEPA, zhvendosje të pajisjeve ose objekteve dhe pas periudhave të fikjes së zgjatur, për shembull.

Një mjegull e imët pikash jodidi kaliumi, të prodhuara nga një disk rrotullues, përdoret si një aerosol sfidues për të matur përmbajtjen e një kabineti biosigurie. Kolektorët depozitojnë çdo grimcë jodidi kaliumi që ndodhet në ajrin e kampionuar në membranat e filtrit. Në fund të periudhës së marrjes së mostrave, membranat e filtrit vendosen në një tretësirë ​​të klorurit të paladiumit, ku jodidi i kaliumit "zhvillohet" për të formuar pika gri/kafe qartësisht të dukshme dhe lehtësisht të identifikuara.

Sipas EN 12469:2000 Apf (faktori i mbrojtjes së kabinetit) duhet të jetë më pak se 100,000 për çdo kolektor ose nuk duhet të ketë më shumë se 62 pika kafe në membranën e filtrit të diskut KI pas zhvillimit në klorur palladiumi.

Testimi dhe certifikimi i kabinetit të sigurisë biologjike përfshin disa teste, disa të kërkuara dhe disa opsionale, në varësi të qëllimeve të testimit dhe standardeve që duhet të përmbushen.

Testet e kërkuara të certifikimit zakonisht përfshijnë:

1, Matjet e shpejtësisë së hyrjes: Mat fluksin e ajrit të marrjes në faqen e njësisë për të siguruar që materialet bio-rrezikshme të mos ikin nga kabineti ku do të përbënin rrezik për operatorin ose mjedisin e laboratorit dhe objektit.

2, Matjet e shpejtësisë së rrjedhës së zbritjes: Siguron që fluksi i ajrit brenda zonës së punës të kabinetit të funksionojë siç synohet dhe të mos ndotë zonën e punës brenda kabinetit.

3, Testimi i integritetit të filtrit HEPA: Kontrollon integritetin e filtrit HEPA duke zbuluar ndonjë rrjedhje, defekt ose rrjedhje anashkaluese.

4, Testimi i modelit të tymit: Përdor një medium të dukshëm për të vëzhguar dhe verifikuar drejtimin dhe kontrollin e duhur të rrjedhës së ajrit.

5, Testimi i instalimit të vendit: Siguron që njësitë janë instaluar siç duhet brenda objektit në përputhje me standardet NSF dhe OSHA.

6, Kalibrimi i alarmit: Konfirmon që alarmet e rrjedhës së ajrit janë vendosur siç duhet për të treguar çdo kusht të pasigurt.

1, Numërimi i grimcave jo të qëndrueshme - për qëllimin e klasifikimit ISO të një hapësire, normalisht kur siguria e pacientit është një shqetësim

2, Testimi i dritës UV - për të siguruar një dalje μW/cm² të dritës për të llogaritur kohën e duhur të ekspozimit bazuar në ndotësit ekzistues. Një kërkesë OSHA kur drita UV përdoret për dekontaminim.

3, Testimi i sigurisë elektrike - për të adresuar çështjet e mundshme të sigurisë elektrike në njësitë që nuk janë të listuara në UL

4, Testimi i dritës fluoreshente, testimi i dridhjeve ose testimi i zërit - teste të rehatisë dhe sigurisë së punëtorëve që mund të demonstrojnë nëse mund të kërkohen protokolle ose riparime të mëtejshme të sigurisë.