Ормари биолошке безбедности су једна од примарних безбедносних мера у сваком лабораторијском окружењу које се бави микробима и узрочницима инфекција. Ова безбедна, вентилисана кућишта обезбеђују да приликом руковања потенцијално опасним загађивачима, лабораторијски радници буду безбедни и изоловани од испарења и ширења опасних честица.

Да би се одржали неопходни нивои заштите, биолошки безбедни ормарићи морају бити редовно тестирани и сертификовани и подлежу стандарду НСФ/АНСИ 49. Колико често би сертификовали биолошки безбедни кабинети? У нормалним околностима, најмање сваких 12 месеци. Ово би требало да узме у обзир основну количину „хабања“ и руковања која се дешавају током годину дана коришћења кабинета. За одређене сценарије, потребно је полугодишње (два пута годишње) тестирање.

Међутим, постоји неколико других околности под којима би ормари такође требали бити тестирани. Када би у међувремену требало да буду сертификовани биолошки безбедни кабинети? Уопштено говорећи, требало би да се тестирају након било ког догађаја који има потенцијал да утиче на стање или перформансе опреме: веће одржавање, несреће, замена ХЕПА филтера, премештај опреме или постројења и након периода дужег искључења, на пример.

Фина маглица капљица калијум јодида, произведена окретним диском, користи се као изазовни аеросол за мерење садржаја биолошког кабинета. Колектори депонују све честице калијум јодида које се налазе у узоркованом ваздуху на мембране филтера. На крају периода узорковања филтерске мембране се стављају у раствор паладијум хлорида при чему се калијум јодид „развија“ да би формирао јасно видљиве и лако идентификоване сиве/браон тачке.

Према ЕН 12469:2000 Апф (фактор заштите ормарића) мора бити мањи од 100.000 за сваки колектор или не би требало да буде више од 62 браон тачке на КИ диск филтер мембрани након развоја у паладијум хлориду.

Испитивање и сертификација биолошког безбедног кабинета укључује неколико тестова, неке обавезне, а неке опционе, у зависности од сврхе тестирања и стандарда који се морају испунити.

Неопходни тестови за сертификацију обично обухватају:

1, Мерење брзине дотока: Мери улазни проток ваздуха на предњој страни јединице како би се осигурало да биолошки опасни материјали не побегну из кабинета где би представљали ризик за оператера или окружење лабораторије и објекта.

2, Мерење брзине силазног тока: Обезбеђује да проток ваздуха унутар радног простора кабинета функционише како је предвиђено и да не контаминира радну област унутар кабинета.

3, Тестирање интегритета ХЕПА филтера: Проверава интегритет ХЕПА филтера откривањем цурења, кварова или цурења бајпаса.

4, Тестирање узорка дима: Користи видљиви медиј за посматрање и проверу исправног смера протока ваздуха и задржавања.

5, Тестирање инсталације на локацији: Осигурава да су јединице правилно инсталиране унутар објекта у складу са стандардима НСФ и ОСХА.

6, Калибрација аларма: Потврђује да су аларми протока ваздуха правилно подешени да укажу на све несигурне услове.

1, бројање честица које није одрживо - у сврху ИСО класификације простора, обично када је безбедност пацијената забринута

2, тестирање УВ светлом - да би се обезбедио излаз светлости µВ/цм² за израчунавање одговарајућег времена излагања на основу постојећих загађивача. Захтев ОСХА када се УВ светло користи за деконтаминацију.

3, Испитивање електричне сигурности - за решавање могућих проблема електричне безбедности на јединицама које нису на листи УЛ

4, Тестирање флуоресцентног светла, тестирање вибрација или тестирање звука - тестови удобности и безбедности радника који могу показати да ли би могли бити потребни даљи безбедносни протоколи или поправке.