ביאָסאַפעטי קאַבינעט & ריין צימער

ZR-1015FAQS
פארוואס מוזן בייאַלאַדזשיקאַל סאַפעטי קאַבאַנאַץ זיין טעסטעד און סערטאַפייד? ווי אָפט זאָל ביאָסאַפעטי קאַבאַנאַץ זיין סערטאַפייד?

בייאַלאַדזשיקאַל זיכערקייַט קאַבאַנאַץ זענען איינער פון די ערשטיק זיכערקייַט מיטלען אין קיין לאַבאָראַטאָריע באַשטעטיקן וואָס האַנדלען מיט מייקראָובז און ינפעקטיאָנס אגענטן. די זיכער, ווענאַלייטיד ינקלאָוזשערז ענשור אַז ווען האַנדלינג מיט פּאַטענטשאַלי געפערלעך קאַנטאַמאַנאַנץ, לאַבאָראַטאָריע טוערס זענען זיכער און אפגעזונדערט פון פיומז און די פאַרשפּרייטן פון כאַזערדאַס פּאַרטיקאַלז.

צו האַלטן די נויטיק שוץ לעוועלס, בייאַלאַדזשיקאַל זיכערקייַט קאַבאַנאַץ מוזן זיין קעסיידער טעסטעד און סערטאַפייד, און זיי זענען אונטערטעניק צו די NSF/ANSI 49 סטאַנדאַרד. ווי אָפט זאָל בייאַלאַדזשיקאַל זיכערקייַט קאַבאַנאַץ זיין סערטאַפייד? אין נאָרמאַל צושטאנדן, בייַ מינדסטער יעדער 12 חדשים. דאָס זאָל זיין אַקאַונאַד פֿאַר די באַסעלינע סומע פון ​​"טראָגן און טרער" און האַנדלינג וואָס אַקערז איבער אַ יאָר פון קאַבינעט באַניץ. פֿאַר זיכער סינעריאָוז, האַלב-יערלעך (צוויי מאָל יערלעך) טעסטינג איז פארלאנגט.

עס זענען עטלעכע אנדערע צושטאנדן, אָבער, אונטער וואָס קאַבאַנאַץ זאָל אויך זיין טעסטעד. ווען זאָל בייאַלאַדזשיקאַל זיכערקייַט קאַבאַנאַץ זיין סערטאַפייד אין די ינעראַם? אין אַלגעמיין, זיי זאָל זיין טעסטעד נאָך קיין געשעעניש וואָס קען ווירקן די צושטאַנד אָדער פאָרשטעלונג פון די ויסריכט: הויפּט וישאַלט, אַקסאַדאַנץ, פאַרבייַט פון HEPA פילטערס, רילאָוקיישאַן פון ויסריכט אָדער מעכירעס, און נאָך פּיריאַדז פון עקסטענדעד שאַטדאַון, פֿאַר בייַשפּיל.

וואָס איז אַ KI (פּאַטאַסיאַם יאָדידע אופֿן) וועגן בייאָוסאַפעטי קאַבינעט טעסטינג?

א פייַן נעפּל פון פּאַטאַסיאַם יאָדידע דראַפּלאַץ, געשאפן דורך אַ ספּיננינג דיסק, איז געניצט ווי אַ אַרויסרופן אַעראָסאָל צו מעסטן די קאַנטיינמאַנט פון אַ ביאָסאַפעטי קאַבינעט. די קאַלעקטערז אַוועקלייגן קיין פּאַטאַסיאַם ייאַדייד פּאַרטיקאַלז וואָס זענען אין די סאַמפּאַלד לופט אויף די פילטער מעמבריינז. אין די סוף פון די מוסטערונג צייַט, די פילטער מעמבריינז זענען געשטעלט אין אַ לייזונג פון פּאַללאַדיום קלאָרייד, וואָס די פּאַטאַסיאַם יאָדידע "דעוועלאָפּס" צו פאָרעם קלאר קענטיק און לייכט יידענאַפייד גרוי / ברוין דאַץ.

לויט EN 12469: 2000 Apf (קאַבינעט שוץ פאַקטאָר) זאָל זיין ווייניקער ווי 100,000 פֿאַר יעדער קאַלעקטער אָדער עס זאָל נישט זיין מער ווי 62 ברוין דאַץ אויף די קי דיסקוס פילטער מעמבראַנע נאָך אַנטוויקלונג אין פּאַללאַדיום קלאָרייד.

וואָס טוט ביאָסאַפעטי קאַבינעט טעסטינג אַרייַנציען?

בייאַלאַדזשיקאַל זיכערקייַט קאַבינעט טעסטינג און סערטאַפאַקיישאַן ינוואַלווז עטלעכע טעסץ, עטלעכע פארלאנגט און עטלעכע אַפּשאַנאַל, דיפּענדינג אויף די צילן פון די טעסטינג און די סטאַנדאַרדס וואָס מוזן זיין באגעגנט.

פארלאנגט סערטאַפאַקיישאַן טעסץ טיפּיקלי אַרייַננעמען:

1, ינפלאָו גיכקייַט מעזשערמאַנץ: מעסטן די ינטייק לופט לויפן אין די פּנים פון די אַפּאַראַט צו ענשור אַז ביאָכאַזערדאַס מאַטעריאַלס טאָן ניט אַנטלויפן די קאַבינעט ווו זיי וואָלט זיין אַ ריזיקירן פֿאַר דער אָפּעראַטאָר אָדער די לאַבאָראַטאָריע און מעכירעס סוויווע.

2, דאַונפלאָו גיכקייַט מעזשערמאַנץ: ינשורז אַז די לופט לויפן אין די אַרבעט געגנט פון די קאַבינעט איז אַפּערייטינג ווי בדעה און איז נישט קרייַז קאַנטאַמאַנייטינג די אַרבעט געגנט אין די קאַבינעט.

3, HEPA פילטער אָרנטלעכקייַט טעסטינג: טשעק די HEPA פילטער אָרנטלעכקייַט דורך דיטעקטינג קיין ליקס, חסרונות אָדער בייפּאַס ליקאַדזש.

4, רויך מוסטער טעסטינג: ניצט אַ קענטיק מיטל צו אָבסערווירן און באַשטעטיקן די געהעריק לופט לויפן ריכטונג און קאַנטיינמאַנט.

5, פּלאַץ ינסטאַלירונג טעסטינג: ינשורז וניץ זענען רעכט אינסטאַלירן אין די מעכירעס אין לויט מיט NSF און OSHA סטאַנדאַרדס.

6, שרעק קאַלאַבריישאַן: קאַנפערמז אַז אַירפלאָוו אַלאַרמס זענען רעכט באַשטימט צו אָנווייַזן קיין אַנסייף טנאָים.

אנדערע טעסץ קען אַרייַננעמען:

1, ניט-ווייאַבאַל פּאַרטאַקאַל קאַונטינג - פֿאַר די ציל פון ISO קלאַסאַפאַקיישאַן פון אַ פּלאַץ, נאָרמאַלי ווען פּאַציענט זיכערקייַט איז אַ דייַגע

2, UV ליכט טעסטינג - צו צושטעלן אַ µW/cm² רעזולטאַט פון די ליכט צו רעכענען די געהעריק ויסשטעלן צייט באזירט אויף יגזיסטינג קאַנטאַמאַנאַנץ. אַן OSHA פאָדערונג ווען UV ליכט איז געניצט פֿאַר דיקאַנטאַמאַניישאַן.

3, עלעקטריקאַל זיכערקייַט טעסטינג - צו אַדרעס מעגלעך עלעקטריקאַל זיכערקייַט ישוז אויף וניץ וואָס זענען נישט UL ליסטעד

4, פלורעסאַנט ליכט טעסטינג, ווייבריישאַן טעסטינג אָדער סאָונד טעסטינג - טרייסט און זיכערקייַט טעסץ פֿאַר אַרבעטער וואָס קענען באַווייַזן אויב ווייַטער זיכערקייַט פּראָטאָקאָלס אָדער ריפּערז קען זיין פארלאנגט.

פּראָדוקט ק&א 4001

קלעאַנרום טעסטינג זאכן אַרייַננעמען פילטער ווינט גיכקייַט יונאַפאָרמאַטי,פילטער רינען דיטעקשאַןדרוק חילוק,לופטפלאָו פּאַראַלעליזאַם,ריינקייַט, ראַש, ילומאַניישאַן, הומידיטי / טעמפּעראַטור, און אַזוי אויף.

די פינף טייפּס פון פאָגערז מאַניאַפאַקטשערד פֿאַר נוצן אין די סעמיקאַנדאַקטער און פאַרמאַסוטיקאַל אינדוסטריע. זאל ס רעדן וועגן די יואַירפלאָוו מוסטער וויסואַליזער(AFPV),און זייער אַדוואַנטידזשיז און דיסאַדוואַנטידזשיז

1, אַלטראַסאַניק קלינראָאָם פאָגער (וואַסער באזירט)

1.1 טרייסער פּאַרטאַקאַל

גרייס: 5 צו 10 μם, אָבער רעכט צו פארע דרוק זיי יקספּאַנד און פאַרגרעסערן אין גרייס.

ניט נייטראַל בויאַנט און זענען אַנסטייבאַל.

1.2 פּראָס (אַזאַ וויאַירפלאָוו מוסטער וויסואַליזער(AFPV))

קענען נוצןWFI אָדער פּיוראַפייד וואַסער. 

1.3 קאָנס

> ניט נייטראַל בויאַנט

>פּאַרטיקאַלז יוואַפּערייט ראַפּאַדלי

>קאַנדאַנסיישאַן פון וואַסער אויף סערפאַסיז

>רייניקונג פון קלינראָאָם ייבערפלאַך פארלאנגט נאָך טעסטינג

>ניט פּאַסיק צו קעראַקטערייז לופט פּאַטערנז אין ניט-ונידירעקטיאָנאַל לויפן קלינראָאָמס

2, קאַרבאָן דייאַקסייד קלינראָאָם פאָגער

2.1 טרייסער פּאַרטאַקאַל

גרייס: 5 μm, אָבער רעכט צו פארע דרוק זיי יקספּאַנד און פאַרגרעסערן אין גרייס.

ניט נייטראַל בויאַנט און זענען אַנסטייבאַל

2.2 פּראָס

קיין קאַנדאַנסיישאַן אויף סערפאַסיז

2.3 קאָנס

> ניט נייטראַל בויאַנט

>פּאַרטיקאַלז יוואַפּערייט ראַפּאַדלי

>רייניקונג פון קלינראָאָם ייבערפלאַך פארלאנגט נאָך טעסטינג

>ניט פּאַסיק צו קעראַקטערייז לופט פּאַטערנז אין ניט-ונידירעקטיאָנאַל לויפן קלינראָאָמס

3, ניטראָגען קלינראָאָם פאָגער

3.1 טרייסער פּאַרטאַקאַל

גרייס: 2 μm, אָבער רעכט צו פארע דרוק זיי יקספּאַנד און פאַרגרעסערן אין גרייס.

ניט נייטראַל בויאַנט און זענען אַנסטייבאַל

3.2 פּראָס

קיין קאַנדאַנסיישאַן אויף סערפאַסיז

3.3 קאָנס

> ניט נייטראַל בויאַנט

>פּאַרטיקאַלז יוואַפּערייט ראַפּאַדלי

>רייניקונג פון קלינראָאָם ייבערפלאַך פארלאנגט נאָך טעסטינג

>ניט פּאַסיק צו קעראַקטערייז לופט פּאַטערנז אין ניט-ונידירעקטיאָנאַל לויפן קלינראָאָמס

4, גלייקאָל באזירט פאָגער

4.1 טרייסער פּאַרטאַקאַל

גרייס: 0.2 צו 0.5 μם אין גרייס. פּאַרטיקאַלז זענען נייטראַל בויאַנט און זענען סטאַביל. פּאַסיק צו קעראַקטערייז לופט פּאַטערנז אין ונידירעקטיאָנאַל און ניט-ונידירעקטיאָנאַל לויפן קלינראָאָמס

4.2 פּראָס

> נייטראַל בויאַנט

>בלייבן קענטיק פֿאַר מער פּיריאַדז צו וויזשוואַלייז לופט מוסטער פון HEPA פילטער צו קערט

>פּאַסיק צו קעראַקטערייז לופט פּאַטערנז אין ונידירעקטיאָנאַל און ניט-ונידירעקטיאָנאַל לויפן קלינראָאָמס

4.3 קאָנס

>רייניקונג פון קלינראָאָם ייבערפלאַך פארלאנגט נאָך טעסטינג

>קענען צינגל רויך / פייַער שרעק סיסטעם

> פּאַרטיקאַלז וועט זיין טראַפּט אויף פילטערס. יבעריק טעסטינג קענען פּראַל פילטער פאָרשטעלונג

5, רויך סטיקס

5.1 טרייסער פּאַרטאַקאַל

גרייס: טרייסער פּאַרטיקאַלז זענען כעמישער רויך סאַב-מיקראָן גרייס

5.2 פּראָס

> נייטראַל בויאַנט

>בלייבן קענטיק פֿאַר מער פּיריאַדז צו וויזשוואַלייז לופט מוסטער פון HEPA פילטער צו קערט

5.3 קאָנס

>קענען ניט קאָנטראָלירן רעזולטאַט

>רעזולטאַט איז צו נידעריק

>שווער צו קאַנפיגיער אין סיטו טעסטינג

>רייניקונג פון קלינראָאָם סערפאַסיז פארלאנגט נאָך טעסטינג