ZR-1000C Mask Bacterial Filtration Efficiency (BFE) စမ်းသပ်ကိရိယာ
Model ZR-1000 မျက်နှာဖုံး ဘက်တီးရီးယား စစ်ထုတ်မှု ထိရောက်မှု စမ်းသပ်ခြင်း (BFE) ၏ အဓိက သတ်မှတ်ချက်များသည် YY0469-2011 တွင် B.1.1 ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရုံသာမက၊
အင်္ဂါရပ်များ
> အနုတ်လက္ခဏာဖိအားစမ်းသပ်မှုစနစ်သည် အော်ပရေတာများ၏ ဘေးကင်းမှုကို သေချာစေသည်။
> အနုတ်လက္ခဏာဖိအားပုံးတွင် peristaltic pump၊ A နှင့် B two-path six stage Anderson sampler တပ်ဆင်ထားပါသည်။
> peristaltic pump ၏ စီးဆင်းမှုကို သတ်မှတ်နိုင်သည်။
> အထူး microbial aerosol ဂျင်နရေတာ၏ စီးဆင်းမှုနှုန်းကို သတ်မှတ်နိုင်သည်။
> ကောင်းမွန်သော nebulization စွမ်းဆောင်ရည်၊ aerosol အရွယ်အစားသည် ကမ္ဘာ့စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် ကိုက်ညီသည်။
> ထည့်သွင်းထားသော မြန်နှုန်းမြင့်စက်မှုလုပ်ငန်းမိုက်ခရိုကွန်ပြူတာဖြင့် ထိန်းချုပ်ထားသည်။
> 10.4 လက်မ စက်မှုလုပ်ငန်းသုံး မြင့်မားသောတောက်ပမှုရောင်စုံ ထိတွေ့မျက်နှာပြင်၊
> USB ပေါက်၊ USB flash disk သို့ ဒေတာလွှဲပြောင်းခြင်းကို ပံ့ပိုးပေးသည်။
> ဘလူးတုသ်ပုံနှိပ်ခြင်းပံ့ပိုးမှု;
> Built-in မြင့်မားသောတောက်ပမှုအလင်းများ;
> အော်ပရေတာများ၏ဘေးကင်းမှုကိုကာကွယ်ရန် ယိုစိမ့်မှုကာကွယ်ရေးခလုတ်ကို တည်ဆောက်ထားသည်။
> ဗီရို၏အတွင်းအလွှာကို stainless steel ဖြင့်ပြုလုပ်ထားပြီး အပြင်ဘက်အလွှာကို ပလပ်စတစ်ဖြင့်ဖြန်းထားသော အအေးခံစာရွက်၊
> အပူထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့် မီးမလောင်စေသောအလွှာများကို အတွင်းနှင့် အပြင်အလွှာကြားတွင် တပ်ဆင်ထားသည်။
> အရှေ့ဘက်တွင် ဖွင့်နိုင်သော မှန်တံခါးသည် စမ်းသပ်အော်ပရေတာအား စောင့်ကြည့်လေ့လာရန်နှင့် လည်ပတ်ရန်အတွက် အဆင်ပြေပါသည်။
> ဖြုတ်တပ်နိုင်သော ကိုင်ဆောင်သူနှင့် ထောက်ကူနှင့် ရွေ့လျားရန်အတွက် ကာဗာကို အသုံးပြုနိုင်သည်။
> Retractable rotating display screen, လည်ပတ်ရန်အဆင်ပြေသည်။
> အနုတ်လက္ခဏာဖိအားပုံးတွင် တပ်ဆင်ထားသော လည်ပတ်ကီးဘုတ်ပါရှိပြီး၊ ချေးခံနိုင်ရည်ရှိပြီး UV-ခံနိုင်ရည်ရှိသော၊ လည်ပတ်မှုအတွက် အဆင်ပြေစေပါသည်။
စံနှုန်းများ
EN14683-2019
ASTM F2100၊ STM F2101
YY 0469-2011
YY/T ၀၉၆၉-၂၀၁၃
GB/T 38880-2020
T/CNTAC 55—2020 T/CNITA 09104-2020
T/CTCA 7—2019
ကုန်ပစ္စည်းများပေးပို့ပါ။
| ပင်မဘောင်များ | ကန့်သတ်ဘောင် | ဆုံးဖြတ်ချက် | MPE (အများဆုံးခွင့်ပြုနိုင်သောအမှား) |
| နမူနာ စီးဆင်းမှုနှုန်း A | 28.3L/မိနစ် | 0.1L/မိနစ် | ±2.0% |
| B ၏ နမူနာစီးဆင်းနှုန်း | 28.3L/မိနစ် | 0.1L/မိနစ် | ±2.0% |
| Nebulization စီးဆင်းမှုနှုန်း | (0.1~10)L/မိနစ် | 0.1L/မိနစ် | ±5.0% |
| Peristaltic pump စီးဆင်းမှု | (0.001～3.0) mL/မိနစ် | 0.01mL/မိနစ် | ±2.0% |
| A-path flowmeter ၏ ရှေ့ဖိအား | (-20～0)kPa | 0.1kPa | ±2.5% |
| B-path flowmeter ၏ ရှေ့ဖိအား | (-20～0)kPa | 0.01kPa | ±2.5% |
| nebulizer ၏ရှေ့ဖိအား | (0~50)kPa | 0.01kPa | ±2.5% |
| aerosol အခန်းအတွင်းရှိ အနုတ်လက္ခဏာဖိအား | (-90～-120) အင်း | 0.1Pa | ±1.0% |
| လည်ပတ်မှုအပူချိန် | (0 ~ 50) ℃ | ||
| ဝန်ကြီးအဖွဲ့အနုတ်လက္ခဏာဖိအား | (-50～-200) အင်း | ||
| ဒေတာသိမ်းဆည်းနိုင်မှု | 500000 အဖွဲ့များ | ||
| HEPA စစ်ထုတ်ခြင်း၏လက္ခဏာများ | ≥ 99.995%@0.3μm၊ ≥ 99.995%@0.12μm | ||
| Aerosol ၏ ပျမ်းမျှအချင်း | ပျမ်းမျှအမှုန်အချင်းသည် (3.0 ± 0.3)μm၊ ဂျီဩမေတြီစံသွေဖည် ≤ 1.5 | ||
| Two-path 6-stage Anderson sampler ၏ ဖမ်းယူထားသော အမှုန်အရွယ်အစား | ပထမအဆင့် > 7 μm၊ 2nd အဆင့် (4.7-7) μm၊ 3rd အဆင့် (3.3-4.7) μm၊ 4th အဆင့် (2.1-3.3) μm၊ 5th အဆင့် (1.1-2.1) μm၊ 6th အဆင့် (0.6-1.1) μm | ||
| Aerosol အခန်း၏အရွယ်အစား | (အရှည် 600× အချင်း 85× အထူ 3) မီလီမီတာ | ||
| အပြုသဘောဆောင်သောအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုနမူနာစုစုပေါင်းအရေအတွက် | (2200±500) CFU/mL | ||
| လေဝင်လေထွက် စီးဆင်းနှုန်း အနုတ်လက္ခဏာ ဖိအား ကက်ဘိနက် | ≥5m၃/ မိနစ် | ||
| အနုတ်လက္ခဏာဖိအား ကက်ဘိနက်တံခါး၏အတိုင်းအတာများ | (အရှည် 1100× အကျယ် 780) မီလီမီတာ | ||
| အိမ်ရှင်အရွယ်အစား | (အလျား 1050× အနံ 635× အမြင့် 1310) mm | ||
| ကွင်းအရွယ်အစား | (အရှည် 1050× အနံ 635× အမြင့် 650) mm | ||
| လျှပ်စစ်ဓာတ်အားထုတ်ပေးသောကိရိယာ | AC220V±10%၊50Hz | ||
| တူရိယာသံ | ＜65dB(A) | ||
| စက်တစ်ခုလုံး၏အလေးချိန် | 180 ကီလိုဂရမ်ခန့် | ||
| ယေဘုယျအားဖြင့် ပါဝါသုံးစွဲမှု | ＜ 500W | ||
