Biosafety Cabinet & Clean Room

ZR-1015FAQ
Firwat musse Biologesch Sécherheetskabinetten getest an zertifizéiert ginn? Wéi dacks solle Biosécherheetskabinetten zertifizéiert ginn?

Biologesch Sécherheetskabinetten sinn eng vun de primäre Sécherheetsmoossnamen an all Laboratoire, déi sech mat Mikroben an Infektiounsagenten beschäftegen. Dës sécher, gelëfter Uschloss suergen datt beim Ëmgank mat potenziell geféierleche Verschmotzungen, Laboraarbechter sécher gehale ginn an isoléiert vu Damp an der Verbreedung vu geféierleche Partikelen.

Fir déi néideg Schutzniveauen z'erhalen, musse biologesch Sécherheetskabinetten regelméisseg getest an zertifizéiert ginn, a si ënnerleien dem NSF / ANSI 49 Standard. Wéi dacks solle biologesch Sécherheetskabinetten zertifizéiert ginn? Ënner normalen Ëmstänn, op d'mannst all 12 Méint. Dëst sollt d'Basisbetrag vum "Verschleiwen" an d'Handhabung berücksichtegen, déi iwwer e Joer vum Kabinettverbrauch geschitt. Fir bestëmmte Szenarie ass hallefjäreg (zweemol-Joer) Tester erfuerderlech.

Et ginn awer e puer aner Ëmstänn, ënner deenen d'Schränke och getest solle ginn. Wéini solle biologesch Sécherheetskabinetten an der Tëschenzäit zertifizéiert ginn? Allgemeng solle se no all Event getest ginn, deen d'Potenzial huet fir den Zoustand oder d'Leeschtung vun der Ausrüstung ze beaflossen: gréisser Ënnerhalt, Accidenter, Ersatz vun HEPA Filteren, Ausrüstung oder Ariichtungsverlagerung, an no Perioden vu verlängerten Ausschalten, zum Beispill.

Wat ass eng KI (Kaliumiodidmethod) iwwer Biosafety Cabinet Testen?

E feine Niwwel vu Kaliumiodid-Drëpsen, produzéiert vun enger dréiende Scheif, gëtt als Erausfuerderungs-Aerosol benotzt fir d'Inhalter vun engem Biosécherheetskabinett ze moossen. Um Enn vun der Echantillon Period sinn d'Filter Membranen an enger Léisung vun Palladiumchlorid gesat wouropshin de KaliumiodidPëlle "entwéckelt" kloer siichtbar an einfach identifizéiert gro /brong Punkten ze Form.

Laut EN 12469: 2000 muss Apf (Schrankschutzfaktor) manner wéi 100.000 fir all Sammler sinn oder et sollten net méi wéi 62 brong Punkten op der KI Discusfiltermembran no Entwécklung am Palladiumchlorid sinn.

Wat enthält Biosafety Cabinet Testen?

Biologesch Sécherheetskabinett Testen an Zertifizéierung beinhalt verschidden Tester, e puer erfuerderlech an e puer fakultativ, ofhängeg vun den Zwecker vum Test an de Standarden déi erfëllt musse ginn.

Erfuerderlech Zertifizéierungstester enthalen typesch:

1, Inflow Geschwindegkeet Miessunge: Mooss den Intake Loftfloss am Gesiicht vun der Eenheet fir sécherzestellen datt biogeféierlech Materialien net aus dem Cabinet entkommen, wou se e Risiko fir de Bedreiwer oder d'Laboratoire an d'Anlagëmfeld stellen.

2, Downflow Geschwindegkeetsmessungen: Assuréiert datt de Loftfloss am Aarbechtsberäich vum Cabinet funktionnéiert wéi virgesinn an net d'Aarbechtsberäich am Cabinet kräizt kontaminéiert.

3, HEPA Filter Integritéit Testen: Kontrolléiert d'HEPA Filter Integritéit andeems Dir Fuite, Mängel oder Bypass Leckage entdeckt.

4, Smoke Muster Testen: Benotzt e siichtbar Medium fir d'korrekt Loftflossrichtung a Behälter ze beobachten an z'iwwerpréiwen.

5, Site Installatioun Testen: Garantéiert datt Eenheeten an der Ariichtung korrekt installéiert sinn am Aklang mat NSF an OSHA Standards.

6, Alarmkalibratioun: Bestätegt datt d'Loftflossalarm richteg agestallt ass fir onsécher Konditiounen unzeginn.

Aner Tester kënnen enthalen:

1, Net-liewensfäeg Partikelzuelen - fir den Zweck vun der ISO Klassifikatioun vun engem Raum, normalerweis wann d'Patientesécherheet eng Suerg ass

2, UV Liichttest - fir en µW/cm² Ausgang vum Liicht ze liwweren fir déi richteg Belaaschtungszäit ze berechnen baséiert op existente Verschmotzungen. Eng OSHA Ufuerderung wann UV Luucht fir Dekontaminatioun benotzt gëtt.

3, Elektresch Sécherheetstest - fir méiglech elektresch Sécherheetsprobleemer op Eenheeten unzegoen déi net UL opgezielt sinn

4, Fluoreszent Liichttest, Vibratiounstest oder Tountest - Aarbechterkomfort a Sécherheetstester déi kënne weisen ob weider Sécherheetsprotokoller oder Reparaturen erfuerderlech kënne sinn.

Produit Q&A 4001

Cleanroom Testen Artikelen enthalen Filter Wandgeschwindegkeet Uniformitéit,Filter Leck DetektiounDrock Ënnerscheed,Loftfloss parallelism,Propretéit, Kaméidi, Beliichtung, Fiichtegkeet / Temperatur, a sou weider.

Déi Fënnef Aarte vu Fogger fabrizéiert fir d'Benotzung an der Halbleiter- an der pharmazeutescher Industrie. Loosst eis iwwer d'Airflow Muster Visualizer(AFPV), an hir Virdeeler an Nodeeler

1, Ultrasonic Cleanroom Fogger (Waasserbaséiert)

1.1 Tracer Partikel

Gréisst: 5 bis 10 µm, awer duerch Dampdrock erweideren se a vergréisseren d'Gréisst.

Net neutral buoyant a sinn onbestänneg.

1.2 Virdeeler (wéiAirflow Muster Visualizer(AFPV))

Kann benotzenWFI oder gereinegt Waasser. 

1.3 Kons

> Net neutral buoyant

>Partikelen verdampen séier

>Kondensatioun vu Waasser op Flächen

>Botzen vun Cleanroom Uewerfläch no Test néideg

>Net gëeegent fir d'Loftmuster an net-unidirektionalen Flow Cleanrooms ze charakteriséieren

2, Kuelendioxid Cleanroom Fogger

2.1 Tracer Partikel

Gréisst: 5 µm, awer duerch Dampdrock expandéieren se a vergréisseren d'Gréisst.

Net neutral buoyant a sinn onbestänneg

2.2 Pros

Keng Kondensatioun op Flächen

2.3 Kons

> Net neutral buoyant

>Partikelen verdampen séier

>Botzen vun Cleanroom Uewerfläch no Test néideg

>Net gëeegent fir d'Loftmuster an net-unidirektionalen Flow Cleanrooms ze charakteriséieren

3, Nitrogen Cleanroom Fogger

3.1 Tracer Partikel

Gréisst: 2 µm, awer duerch Dampdrock erweideren se a vergréisseren d'Gréisst.

Net neutral buoyant a sinn onbestänneg

3.2 Pros

Keng Kondensatioun op Flächen

3.3 Kons

> Net neutral buoyant

>Partikelen verdampen séier

>Botzen vun Cleanroom Uewerfläch no Test néideg

>Net gëeegent fir d'Loftmuster an net-unidirektionalen Flow Cleanrooms ze charakteriséieren

4, Glycol-baséiert Fogger

4.1 Tracer Partikel

Gréisst: 0,2 bis 0,5 µm grouss. Partikele sinn neutral buoyant a si stabil. Gëeegent fir d'Loftmuster an unidirektionalen an net-unidirektionalen Flow Cleanrooms ze charakteriséieren

4.2 Virdeeler

> Neutral buoyant

>Bleift siichtbar fir méi laang Perioden fir d'Loftmuster vum HEPA Filter op d'Retouren ze visualiséieren

>Gëeegent fir d'Loftmuster an unidirektionalen an net-unidirektionalen Flow Cleanrooms ze charakteriséieren

4.3 Kons

>Botzen vun Cleanroom Uewerfläch no Test néideg

>Kann Damp / Feieralarmsystem ausléisen

> Partikele ginn op Filtere gefaangen. Exzessiv Tester kënnen d'Filterleistung beaflossen

5, Rauchstécker

5.1 Tracer Partikel

Gréisst: Tracerpartikele si chemesch Rauch sub-Mikrogréisst

5.2 Pros

> Neutral buoyant

>Bleift siichtbar fir méi laang Perioden fir d'Loftmuster vum HEPA Filter op d'Retouren ze visualiséieren

5.3 Kons

>Kann d'Ausgab net kontrolléieren

>D'Ausgab ass ze niddreg

>Schwiereg ze konfiguréieren vun in situ Testen

>Botzen vun Cleanroom Fläch erfuerderlech nom Test