د بیولوژیکي خوندیتوب کابینې په هر لابراتوار ترتیب کې یو له لومړني خوندیتوب اقداماتو څخه دي چې د میکروبونو او انتاناتو اجنټانو سره معامله کوي. دا خوندي، هوا لرونکي احاطې ډاډ ترلاسه کوي کله چې احتمالي خطرناک ککړونکي اداره کوي، د لابراتوار کارمندان خوندي ساتل کیږي او له لوګي او د خطرناکو ذراتو خپریدو څخه جلا کیږي.
د محافظت اړین کچې ساتلو لپاره، د بیولوژیکي خوندیتوب کابینې باید په منظمه توګه ازموینه او تصدیق شي، او دوی د NSF/ANSI 49 معیارونو تابع دي. څو ځله باید د بیولوژیکي خوندیتوب کابینې تصدیق شي؟ په نورمال حالت کې، لږترلږه په هرو 12 میاشتو کې. دا باید د "اندازه او اوښکو" او اداره کولو اساسی مقدار حساب کړي چې د کابینې کارولو یو کال کې پیښیږي. د ځانګړو سناریوګانو لپاره، نیم کلن (دوه کلن) ازموینې ته اړتیا ده.
په هرصورت ، ډیری نور شرایط شتون لري چې د هغې لاندې کابینې هم باید ازمول شي. کله باید د بیولوژیکي خوندیتوب کابینې په لنډمهاله کې تصدیق شي؟ عموما، دوی باید د هرې پیښې وروسته معاینه شي چې د تجهیزاتو حالت یا فعالیت اغیزه کولو احتمال لري: لوی ساتنه، حادثې، د HEPA فلټرونو ځای په ځای کول، تجهیزات یا د تاسیساتو ځای په ځای کول، او د مثال په توګه د اوږدې مودې بندیدو وروسته.
د پوټاشیم آیوډیډ څاڅکي یو ښه دوړې چې د سپننګ ډیسک لخوا تولید شوي ، د ننګونې ایروسول په توګه کارول کیږي ترڅو د بایو سیفټي کابینې کنټرول اندازه کړي. راټولونکي د پوټاشیم آیوډیډ ذرات په فلټر جھلیو کې په نمونه شوي هوا کې زیرمه کوي. د نمونې اخیستنې دورې په پای کې د فلټر غشا د پیلاډیم کلورایډ په محلول کې ځای په ځای کیږي چیرې چې پوتاشیم آیوډیډ "پرمختګ" کوي ترڅو په روښانه ډول څرګند شي او په اسانۍ سره پیژندل شوي خړ / نسواري نقطې رامینځته کړي.
د EN 12469:2000 Apf (د کابینې محافظت عامل) له مخې باید د هر راټولونکي لپاره له 100,000 څخه کم وي یا د پیلډیم کلورایډ له پراختیا وروسته د KI ډیسک فلټر جھلی کې باید له 62 څخه ډیر نسواري نقطې نه وي.
د بیولوژیکي خوندیتوب کابینې ازموینې او تصدیق کې ډیری ازموینې شاملې دي ، ځینې اړین او ځینې اختیاري ، د ازموینې اهدافو او معیارونو پورې اړه لري چې باید پوره شي.
د تصدیق کولو اړین ازموینې معمولا عبارت دي له:
1، د انفلو سرعت اندازه کول: د واحد په مخ کې د هوا جریان اندازه کوي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې بایو خطرناک مواد له کابینې څخه نه تښتي چیرې چې دوی چلونکي یا لابراتوار او تاسیساتو چاپیریال ته خطر رامینځته کوي.
2، د ښکته جریان سرعت اندازه کول: ډاډ ترلاسه کوي چې د کابینې د کاري ساحې دننه د هوا جریان د ارادې سره سم کار کوي او د کابینې دننه د کار ساحه نه ککړوي.
3، د HEPA فلټر بشپړتیا ازموینه: د هر لیک ، نیمګړتیاو یا بای پاس لیک په موندلو سره د HEPA فلټر بشپړتیا چیک کوي.
4، د سګرټ نمونې ازموینه: د مناسب هوا جریان او کنټرول مشاهده کولو او تصدیق کولو لپاره د لید وړ وسیله کاروي.
5، د سایټ نصبولو ازموینه: ډاډ ترلاسه کوي چې واحدونه د NSF او OSHA معیارونو سره سم د تاسیساتو دننه په سمه توګه نصب شوي.
6، د الارم کیلیبریشن: تاییدوي چې د هوا جریان الارمونه په سمه توګه تنظیم شوي ترڅو کوم ناامنه شرایط په ګوته کړي.
1، د غیر فعال ذرو شمیرل - د ځای د ISO ډلبندۍ هدف لپاره، معمولا کله چې د ناروغ خوندیتوب اندیښنه وي
2، د UV ر lightا ازموینه - د روښنايي µW/cm² محصول چمتو کول ترڅو د موجوده ککړتیاو پراساس د مناسب افشا کولو وخت محاسبه کړي. د OSHA اړتیا کله چې د UV رڼا د پاکولو لپاره کارول کیږي.
3، د بریښنایی خوندیتوب ازموینه - په هغه واحدونو کې د بریښنایی خوندیتوب احتمالي مسلو حل کولو لپاره چې UL لیست شوي ندي
4، د فلوروسینټ ر lightا ازموینه ، د وایبریشن ازموینه ، یا د غږ ازموینه - د کارګر راحت او خوندیتوب ازموینې چې ښیې ښیې که نور خوندیتوب پروتوکول یا ترمیم ته اړتیا وي.
د پاکولو خونې ازموینې توکي شامل دي د فلټر باد سرعت یوشانوالی،د فلټر لیک کشفد فشار توپیرد هوا جریان موازي,پاکوالیشور، رڼا، رطوبت/حرارت، او داسې نور.
د سیمیک کنډکټر او درملو صنعت کې د کارولو لپاره د فوګرونو پنځه ډوله تولید شوي. راځئ چې په اړه خبرې وکړود هوا جریان نمونه لیدونکی((AFPV)، او د دوی ګټې او زیانونه
1.1 ټرسر ذره
اندازه: له 5 څخه تر 10 µm پورې، مګر د بخار د فشار له امله دوی پراخیږي او په اندازه کې زیاتوالی راځي.
په بې طرفه توګه نه خوښونکي او بې ثباته دي.
1.2 ګټې (لکهد هوا جریان نمونه لیدونکی((AFPV))
ګټه پورته کولای شيWFI یا پاکې اوبه.
1.3 تاوان
> په بې طرفه توګه خوشحاله نه وي
>ذرات په چټکۍ سره تبخیر کیږي
>په سطحو کې د اوبو کنډیشن
>د کلین روم سطح پاکول د ازموینې وروسته اړین دي
>په غیر مستقیم جریان پاکو خونو کې د هوا نمونې مشخص کولو لپاره مناسب ندي
2.1 ټرسر ذره
اندازه: 5 µm، مګر د بخار د فشار له امله دوی پراخیږي او په اندازه کې زیاتوالی راځي.
په بې طرفه توګه نه خوښونکي او بې ثباته دي
2.2 ګټې
په سطحونو کې نه کنډیشن
2.3 تاوان
> په بې طرفه توګه خوشحاله نه وي
>ذرات په چټکۍ سره تبخیر کیږي
>د کلین روم سطح پاکول د ازموینې وروسته اړین دي
>په غیر مستقیم جریان پاکو خونو کې د هوا نمونې مشخص کولو لپاره مناسب ندي
3.1 ټرسر ذره
اندازه: 2 µm، مګر د بخار د فشار له امله دوی پراخیږي او په اندازه کې زیاتوالی راځي.
په بې طرفه توګه نه خوښونکي او بې ثباته دي
3.2 ګټې
په سطحونو کې نه کنډیشن
3.3 تاوان
> په بې طرفه توګه خوشحاله نه وي
>ذرات په چټکۍ سره تبخیر کیږي
>د کلین روم سطح پاکول د ازموینې وروسته اړین دي
>په غیر مستقیم جریان پاکو خونو کې د هوا نمونې مشخص کولو لپاره مناسب ندي
4.1 ټرسر ذره
اندازه: له 0.2 څخه تر 0.5 µm پورې. ذرات په بې طرفه توګه خوندور او باثباته دي. په غیر مستقیم او غیر مستقیم جریان پاکو خونو کې د هوا نمونې مشخص کولو لپاره مناسب
4.2 ګټې
> بې طرفه خوشاله
>د HEPA فلټر څخه بیرته راستنیدو ته د هوا نمونې لیدو لپاره د اوږدې مودې لپاره څرګند پاتې شئ
>په غیر مستقیم او غیر مستقیم جریان پاکو خونو کې د هوا نمونې مشخص کولو لپاره مناسب
4.3 تاوان
>د کلین روم سطح پاکول د ازموینې وروسته اړین دي
>کولی شي د سګرټ / اور د الارم سیسټم رامینځته کړي
> ذرات به په فلټرونو کې بند شي. ډیر ازموینه کولی شي د فلټر فعالیت اغیزه وکړي
5.1 ټرسر ذره
اندازه: ټرسر ذرات د کیمیاوي لوګي فرعي مایکرون اندازه دي
5.2 ګټې
> بې طرفه خوشاله
>د HEPA فلټر څخه بیرته راستنیدو ته د هوا نمونې لیدو لپاره د اوږدې مودې لپاره څرګند پاتې شئ
5.3 تاوان
>د محصول کنټرول نشي کولی
>محصول ډیر ټیټ دی
>د موقعیت ازموینې ترتیب کول ستونزمن دي
>د پاکو خونې سطحې پاکول د ازموینې وروسته اړین دي