Biologinės saugos spintelės yra viena iš pagrindinių saugos priemonių bet kurioje laboratorijoje, kurioje dirbama su mikrobais ir infekcijų sukėlėjais. Šios saugios, vėdinamos aptvaros užtikrina, kad dirbant su potencialiai pavojingais teršalais, laboratorijos darbuotojai būtų saugūs ir izoliuoti nuo dūmų ir pavojingų dalelių plitimo.

Norint išlaikyti reikiamą apsaugos lygį, biologinės saugos spintos turi būti reguliariai tikrinamos ir sertifikuojamos, joms taikomas NSF/ANSI 49 standartas. Kaip dažnai turėtų būti sertifikuojamos biologinės saugos spintos? Įprastomis aplinkybėmis ne rečiau kaip kas 12 mėnesių. Tai turėtų atsižvelgti į pradinį „nusidėvėjimo“ ir tvarkymo kiekį, kuris atsiranda per metus naudojant spintelę. Tam tikrais atvejais būtina atlikti pusmetį (du kartus per metus) testavimą.

Tačiau yra keletas kitų aplinkybių, kuriomis spintos taip pat turėtų būti išbandytos. Kada laikinai turėtų būti sertifikuotos biologinės saugos spintos? Paprastai jie turėtų būti išbandyti po bet kokio įvykio, kuris gali turėti įtakos įrangos būklei ar veikimui: didelės priežiūros, avarijų, HEPA filtrų pakeitimo, įrangos ar įrenginio perkėlimo ir, pavyzdžiui, po ilgo išjungimo laikotarpių.

Smulki kalio jodido lašelių dulksna, kurią gamina besisukantis diskas, naudojamas kaip provokacinis aerozolis biologinės saugos spintelės sandarumui matuoti. Kolektoriai nusėda ant filtro membranų visas kalio jodido daleles, kurios yra paimtame ore. Mėginių ėmimo laikotarpio pabaigoje filtrų membranos dedamos į paladžio chlorido tirpalą, po kurio kalio jodidas „išsivysto“ ir sudaro aiškiai matomus ir lengvai atpažįstamus pilkus/rudus taškelius.

Pagal EN 12469:2000 Apf (apsaugos koeficientas) kiekvienam kolektoriui turi būti mažesnis nei 100 000 arba ant KI diskinio filtro membranos turi būti ne daugiau kaip 62 rudi taškai po išryškinimo paladžio chloride.

Biologinės saugos kabineto bandymai ir sertifikavimas apima kelis bandymus, kai kurie privalomi, o kai kurie neprivalomi, atsižvelgiant į bandymo tikslus ir standartus, kurių turi būti laikomasi.

Reikalingi sertifikavimo testai paprastai apima:

1, Įtekėjimo greičio matavimai: matuojamas įsiurbiamo oro srautas įrenginio priekyje, siekiant užtikrinti, kad biologiškai pavojingos medžiagos nepatektų iš spintos ten, kur jos keltų pavojų operatoriui arba laboratorijos ir įrenginio aplinkai.

2, Nusileidimo greičio matavimai: užtikrina, kad oro srautas spintos darbo zonoje veiktų taip, kaip numatyta ir nebūtų kryžmiškai užterštas spintoje esančios darbo zonos.

3, HEPA filtro vientisumo bandymas: patikrina HEPA filtro vientisumą aptikdamas bet kokius nuotėkius, defektus ar apėjimo nuotėkį.

4, Dūmų modelio bandymas: naudojama matoma terpė, kad būtų galima stebėti ir patikrinti tinkamą oro srauto kryptį ir izoliavimą.

5, Įrengimo vietoje bandymai: užtikrina, kad įrenginiai būtų tinkamai sumontuoti objekte pagal NSF ir OSHA standartus.

6, Signalizacijos kalibravimas: patvirtina, kad oro srauto pavojaus signalai tinkamai nustatyti, kad praneštų apie bet kokias nesaugias sąlygas.

1, negyvybingų dalelių skaičiavimas – erdvės ISO klasifikavimo tikslais, paprastai, kai susirūpinimą kelia paciento sauga

2, UV šviesos bandymas – siekiant užtikrinti µW/cm² šviesos galią, kad būtų galima apskaičiuoti tinkamą ekspozicijos laiką pagal esamus teršalus. OSHA reikalavimas, kai dezaktyvavimui naudojama UV šviesa.

3, Elektros saugos bandymas – siekiant išspręsti galimas elektros saugos problemas įrenginiuose, kurie neįtraukti į UL sąrašą

4, Fluorescencinės šviesos bandymas, Vibracijos bandymas arba Garso bandymas – darbuotojų komforto ir saugos testai, kurie gali parodyti, ar gali prireikti tolesnių saugos protokolų arba remonto.