Repositoriae securitatis biologicae sunt unum e mensurae securitatis primariae in quolibet officinarum occasu, quod cum microbes et contagione agentium agunt. Hae clausurae securae, ventilatae clausurae curant ut, cum potentialiter periculosum contaminantium tractantes, operarii laboratorii a fumo et diffusione particularum ancipitium tuta et solitaria serventur.
Ad necessarias tutelae gradus conservandos, scrinium securitatis biologicae regulariter probatae et certificandae sunt, et subsunt NSF/ANSI 49 Latin. Quoties repositoria salus biologica certificabitur? In communibus adiunctis, saltem singulis 12 mensibus. Hoc computare debet pro baseline quantitate "vestiendi et lacrimae" et tractatio quae in anno usu scrinii occurrit. Pro missionibus certis, probatio semiannualis (bis-annalis) requiritur.
Plures tamen aliae circumstantiae sunt, sub quibus scrinia quoque probentur. Quando repositoria salus interim biologica certificabitur? Generaliter probentur post omnem eventum qui potentiam habet ad condicionem vel effectum instrumenti afficiendi: maior sustentatio, accidentia, substitutio HEPA Filtra, instrumentum vel facilitas relocationis, et post periodos clausulae extensae, exempli gratia.
Pulchra caligo potassii iodidi guttulis, a disci volientibus productis, provocatione aerosol usus est ad continentiam arcae biosafetatis metiendam. Collectores deponunt quaslibet particulas iodidum potassium quae sunt in aere gustato in membranis colum colum. In fine periodi sampling membranae colum in solutionem palladii chloridi ponuntur, unde potassium iodidum "develop" clare formare visibiles et facile punctis grisei/brunneis notificatis.
Secundum EN 12469:2000 Apf (arcae tutelae factor) habet minus quam 100,000 pro unoquoque collectore vel non plus esse quam 62 puncta fusca in membrana disci colum KI post evolutionem in palladio chloride.
Arca securitatis biologicae probatio et certificatio complures tentationes involvit, quaedam requisita et quaedam ad libitum, secundum proposita probationis et signa quae occurrere debent.
Requiritur certificationem probat typice comprehendunt;
1, Influentia velocitatis mensuras: mensurae attractio airflow ante faciem unitatis ut materias biohazardos curet ne scrinium ubi periculum ponant operanti vel laboratorio et facilitate environment.
2, Defluxus velocitatis mensuras: Curat ut airfluxus intra aream operis arcae pro intento operetur nec transeat aream operis intra scrinium contaminans.
3,HEPA filter integritas probatio: HEPA filter integritatem coercet detecta quaelibet liberorum, defectuum vel ultrices praetereuntes.
4, Fumus exemplaris probatio: Medio visibili utitur ad directionem airfluentem et continentem propriam directionem ac verificandam.
5,Site institutionem probantes: Unitates recte installantur in facultate secundum NSF et OSHA signa.
6, Timor calibrationis: Confirmat terrores airfluentes recte ordinare ad condiciones non tutas indicandas.
1, Particula non-viabilis computatio - ad designationem spatii ISO, plerumque cum salus patientis cura est.
2, UV lux probationis - praebere µW/cm² lucis output ad computare tempus proprium nuditatis in contaminantibus exsistentibus. Necessitas OSHA cum UV lux pro decontaminatione adhibetur.
3, Electrical salus probatio - salutare quaestiones electricae possibilis addresses de unitatibus quae non sunt UL recensentur
4, Fluorescent levis probatio, Vibratio probatio, vel Sana probatio - adiutor consolatio et salus probat quod demonstrare potest si ulterior protocolla vel reparationes salutis requiri possent.
Cleanroom items includit testam filter venti velocitatem uniformitatem;filter Leak deprehensiopressionis differentia;airflow parallelismus,munditiastrepitus, illuminatio, humiditas/temperatus, et sic de aliis.
Quinque genera foggers usuum in semiconductoris et pharmaceuticae industriae fabricati sunt. Fama estAirflow Visualizer Exemplum(AFPV)eorumque commoda et incommoda
1.1 Tracer Particula
Magnitudo: 5 ad 10 µm, tamen ob pressuram vaporem augent et augent.
Non neutraliter leves et discordes sunt.
1.2 Pros (utAirflow Visualizer Exemplum(AFPV))
Potest utivel aqua mundata wfi.
1.3 Cons
> Non neutrum extulit
>Particulae exalant cursim
>Condensatio aquae in superficiebus
>Purgatio superficiei cleanroom requiritur post experimentum
>Non apta sunt exemplaria aeris notare in fluxus non-unidirectional cleanrooms
2.1 Tracer Particula
Magnitudo: 5 µm tamen ob pressionis vaporem augent et augent.
Non neutraliter leves et instabiles sunt
2.2 Pros
Nulla condensatio in superficiebus
2.3 Cons
> Non neutrum extulit
>Particulae exalant cursim
>Purgatio superficiei cleanroom requiritur post experimentum
>Non apta sunt exemplaria aeris notare in fluxus non-unidirectional cleanrooms
3.1 Tracer Particula
Magnitudo: 2 µm tamen ob pressionis vaporem augent et augent.
Non neutraliter leves et instabiles sunt
3.2 Pros
Nulla condensatio in superficiebus
3.3 Cons
> Non neutrum extulit
>Particulae exalant cursim
>Purgatio superficiei cleanroom requiritur post experimentum
>Non apta sunt exemplaria aeris notare in fluxus non-unidirectional cleanrooms
4.1 Tracer Particula
Magnitudo: 0.2 ad 0.5 µm in magnitudine. Particulae neutrae leves sunt et stabiles sunt. Apta exemplaria aeris notare in unidirectional et non-unidirectional fluxus cleanrooms
4.2 Pros
> Neutraliter extulit
>Visibiles manere diutius ad visualise aeris exemplar ab HEPA colum ad reditum
>Apta exemplaria aeris notare in unidirectional et non-unidirectional fluxus cleanrooms
4.3 Cons
>Purgatio superficiei cleanroom requiritur post experimentum
>Potest trigger fumo / ignis terrorem ratio
> Particulae in filtra capientur. Nimia probatio potest incursum etiam filter perficientur
5.1 Tracer Particula
Magnitudo: tracer sunt particulae chemica fumo sub-micron size
5.2 Pros
> Neutraliter extulit
>Visibiles manere diutius ad visualise aeris exemplar ab HEPA colum ad reditum
5.3 Cons
>Non potest control output
>Output est preme
>Difficile configurare in situ temptationis
>Purgatio ex superficiebus cleanroom requiratur post experimentum