Biologyske feiligenskasten binne ien fan 'e primêre feiligensmaatregels yn elke laboratoariumomjouwing dy't omgean mei mikroben en ynfeksje-aginten. Dizze feilige, fentilearre kasten soargje derfoar dat laboratoariumarbeiders by it behanneljen fan potinsjeel gefaarlike kontaminanten feilich en isolearre wurde hâlden fan dampen en de fersprieding fan gefaarlike dieltsjes.

Om de nedige nivo's fan beskerming te behâlden, moatte biologyske feiligenskasten regelmjittich wurde hifke en sertifisearre, en se binne ûnderwurpen oan de NSF / ANSI 49 Standert. Hoe faak moatte biologyske feiligenskasten sertifisearre wurde? Under normale omstannichheden, op syn minst elke 12 moannen. Dit moat rekken hâlde mei it basisbedrach fan "wear en tear" en ôfhanneling dy't foarkomt oer in jier fan kabinetgebrûk. Foar bepaalde senario's binne semi-jierlikse (twa kear jiers) testen ferplicht.

D'r binne lykwols ferskate oare omstannichheden wêryn kasten ek moatte wurde hifke. Wannear moatte biologyske feiligenskasten yn 'e tuskentiid sertifisearre wurde? Yn 't algemien moatte se wurde hifke nei elk barren dat it potinsjeel hat om de tastân of prestaasjes fan' e apparatuer te beynfloedzjen: grut ûnderhâld, ûngemakken, ferfanging fan HEPA-filters, ferhuzing fan apparatuer of foarsjenning, en nei perioaden fan langere shutdown, bygelyks.

In fyn mist fan potassium iodide druppels, produsearre troch in draaiende skiif, wurdt brûkt as in útdaging aerosol te mjitten de befetting fan in biosafety cabinet.The samlers deponearje alle kalium jodide dieltsjes dy't yn de sample loft op de filter membranen. Oan 'e ein fan' e samplingperioade wurde de filtermembranen yn in oplossing fan palladiumchloride pleatst, wêrnei't it kaliumjodide "ûntwikkelt" om dúdlik sichtbere en maklik te identifisearjen grize / brune stippen te foarmjen.

Neffens EN 12469: 2000 moat Apf (kabinetbeskermingsfaktor) minder wêze dan 100.000 foar elke samler, of d'r moatte net mear wêze as 62 brune stippen op it KI-diskusfiltermembraan nei ûntwikkeling yn palladiumchloride.

Testen en sertifikaasje fan biologyske feiligenskabinet omfetsje ferskate testen, guon fereaske en guon opsjoneel, ôfhinklik fan de doelen fan 'e testen en de noarmen dy't moatte wurde foldien.

Fereaske sertifisearringstests omfetsje typysk:

1, mjittingen fan ynstreamsnelheid: mjittet de ynlaatluchtstream oan it gesicht fan 'e ienheid om te soargjen dat biogevaarlike materialen net ûntkomme oan' e kast wêr't se in risiko soene foarmje foar de operator as de laboratoarium- en fasiliteitsomjouwing.

2, mjittingen fan downflowsnelheid: soarget derfoar dat luchtstream binnen it wurkgebiet fan 'e kabinet wurket lykas bedoeld en net krúsfersmoarget it wurkgebiet binnen it kabinet.

3, HEPA-filterintegriteitstest: Kontrolearret de yntegriteit fan HEPA-filter troch lekken, defekten of bypasslekken te detektearjen.

4, Testen fan reekpatroanen: Brûkt in sichtber medium om de juste rjochting en befetting fan luchtstream te observearjen en te ferifiearjen.

5, Testen fan side-ynstallaasje: soarget derfoar dat ienheden goed binne ynstalleare binnen de foarsjenning yn oerienstimming mei NSF- en OSHA-standerts.

6, Alarmkalibraasje: befêstiget dat luchtstreamalarms goed ynsteld binne om alle ûnfeilige omstannichheden oan te jaan.

1, Net-leefbere dieltsje tellen - foar it doel fan ISO-klassifikaasje fan in romte, normaal as pasjintefeiligens in soarch is

2, UV-ljochttesten - om in µW / cm² útfier fan it ljocht te leverjen om de juste eksposysjetiid te berekkenjen basearre op besteande kontaminanten. In OSHA-eask as UV-ljocht wurdt brûkt foar dekontaminaasje.

3, Testen foar elektryske feiligens - om mooglike problemen mei elektryske feiligens oan te pakken op ienheden dy't net UL-list binne

4, Testen foar fluorescent ljocht, Vibraasjetesten, as lûdstests - tests foar komfort en feiligens fan arbeiders dy't kinne oantoand as fierdere feiligensprotokollen as reparaasjes nedich binne.