Leave Your Message
ווי צו יפעקטיוולי פּרובירן און טייַנען דיין קליינרום קלאַסאַפאַקיישאַן

נייַעס

ווי צו יפעקטיוולי פּרובירן און טייַנען דיין קליינרום קלאַסאַפאַקיישאַן

2024-07-11

קלינראָאָם טעסטינג איז וויטאַל פֿאַר ינשורינג העסקעם, מיינטיינינג פּראָדוקט קוואַליטעט, פּראַטעקטינג שפּירעוודיק פּראַסעסאַז, באַוואָרעניש געזונט און זיכערקייַט, אָפּטימיזינג אַפּעריישאַנז, שפּאָרן קאָס און בויען קונה בטחון. רעגולער און גרונטיק טעסטינג העלפּס צו ענשור אַז דיין קלינראָאָם האלט צו טרעפן שטרענג ריינקייַט און ינווייראַנמענאַל קאָנטראָל סטאַנדאַרדס, לעסאָף שטיצן די הצלחה און אָרנטלעכקייַט פון דיין אַפּעריישאַנז.

טעסטינג דיין קלינראָאָם לויט ISO 14644 ינקלודז עטלעכע דיטיילד סטעפּס צו ענשור אַז עס טרעפן די נייטיק פּאַרטאַקאַל ציילן אַלאַואַנסיז פֿאַר זיין קלאַסאַפאַקיישאַן. דאָ ס אַ פולשטענדיק פירער.

1. פֿאַרשטיין ISO 14644 סטאַנדאַרדס

ISO 14644-1: דיפיינז די קלאַסאַפאַקיישאַן פון לופט ריינקייַט לויט פּאַרטאַקאַל קאַנסאַנטריישאַן.

ISO 14644-2: ספּעציפיצירט די מאָניטאָרינג צו באַווייַזן קאַנטיניואַסלי נאָכקומען מיט ISO 14644-1.

cleanroom-classification_01.jpg2. צוגרייטונג פֿאַר טעסטינג

באַשטימען קלענרום קלאַסאַפאַקיישאַן: ידענטיפיצירן די ספּעציפיש ISO קלאַסאַפאַקיישאַן (למשל, יסאָ קלאַס 5) אָנווענדלעך צו דיין קלינראָאָם.

פאַרלייגן מוסטערונג לאָוקיישאַנז: לויט די קליינרום גרייס און קלאַסאַפאַקיישאַן, באַשטימען די נומער און שטעלעס פון מוסטערונג פונקטן.

3. אויסקלייַבן און קאַלאַברייט עקוויפּמענט

פּאַרטאַקאַל קאָונטער: ניצן אַ קאַלאַברייטיד און וואַלאַדייטאַד פּאַרטאַקאַל טאָמבאַנק וואָס איז ביכולת צו מעסטן די פארלאנגט פּאַרטאַקאַל סיזעס (למשל, ≥0.1 μם אָדער ≥ 0.3 μם).

cleanroom-classification_02.jpg

קאַלאַבריישאַן טשעק: ענשור אַז די פּאַרטאַקאַל טאָמבאַנק איז קאַלאַברייטיד לויט די רעקאַמאַנדיישאַנז פון די פאַבריקאַנט צו גאַראַנטירן פּינטלעך מעזשערמאַנץ.

4. פאַרלייגן מוסטערונג לאָוקיישאַנז

נומער פון מוסטערונג לאָוקיישאַנז: אָפּשיקן צו ISO 14644-1, וואָס גיט גיידליינז אויף די נומער פון מוסטערונג פונקטן באזירט אויף די קלינראָאָם געגנט. קוק די טיש אַ.1 אין נאָרמאַל.

cleanroom-classification_03.jpg

פֿאַר גרויס קלעאַנרומז און ריין זאָנעס (±1000㎡), צולייגן די פאלגענדע פאָרמולע צו רעכענען מינימום מוסטערונג לאָוקיישאַנז.

cleanroom-classification_04.jpg

נלאיז די מינימום נומער פון מוסטערונג לאָוקיישאַנז צו זיין עוואַלואַטעד, ראַונדיד אַרויף צו דער ווייַטער גאַנץ נומער.

א איז די שטח פון די קלינרום אין מ2.

מארק סאַמפּלינג פּאָינץ: קלאר צייכן די לאָוקיישאַנז אין די קלינראָאָם ווו סאַמפּאַלז וועט זיין גענומען.

5. פאַרלייגן איין מוסטער באַנד פּער אָרט

ניצן די פאלגענדע פאָרמולע צו רעכענען מוסטער באַנד.

cleanroom-classification_05.jpg

ווסאיז די מינימום איין מוסטער באַנד פּער אָרט, אויסגעדריקט אין ליטער;

גn, עםאיז די קלאַס לימיט (נומער פון פּאַרטיקאַלז פּער קוביק מעטער) פֿאַר די גרעסטן באַטראַכט פּאַרטאַקאַל גרייס ספּעסיפיעד פֿאַר די באַטייַטיק קלאַס.

20איז די נומער פון פּאַרטיקאַלז וואָס קען זיין גערעכנט אויב די פּאַרטאַקאַל קאַנסאַנטריישאַן איז ביי די קלאַס שיעור.

6. אָנפירן די טעסט

   מאָס פּאַרטאַקאַל קאַונץ: אין יעדער טעסטינג פונט, נוצן די פּאַרטאַקאַל טאָמבאַנק צו מעסטן די קאַנסאַנטריישאַן פון לופט פּאַרטיקאַלז.

   מעאַסורעמענט פּראָצעס:

מוסטער פֿאַר אַ ספּעציפיש צייט אין יעדער פונט.

רעקאָרד די נומער פון פּאַרטיקאַלז פֿאַר פאַרשידענע גרייס ריינדזשאַז.

מוסטער רעפּלאַקיישאַן: דורכפירן קייפל מעזשערמאַנץ אין יעדער פונט צו רעכענען די וועריאַביליטי און ענשור קאָנסיסטענסי.

7. דאַטאַ אַנאַליסיס און פאַרגלייַך

אַנאַליסיס דאַטן: פאַרגלייַכן די רעקאָרדעד פּאַרטאַקאַל קאַונץ מיט די לימאַץ ספּעסיפיעד אין ISO 14644-1 פֿאַר די קלינראָאָם קלאַס.

אַקסעפּטאַנס קריטעריאַ: ענשור אַז די פּאַרטאַקאַל קאַונץ פֿאַר יעדער אָרט און גרייס קייט טאָן ניט יקסיד די אַלאַואַבאַל לימאַץ.

8. דאַקיומענטיישאַן

     צוגרייטן אַ באריכט: דאָקומענט די גאנצע טעסטינג פּראָצעדור, אַרייַנגערעכנט:

א. די נאָמען און אַדרעס פון די טעסטינג אָרגאַניזאַציע, און די דאַטע אויף וואָס די פּראָבע איז דורכגעקאָכט.

ב. די נומער און יאָר פון ארויסגעבן פון דעם טייל פון ISO 14644, דאָס הייסט ISO 14644-1:2015

ג. אַ קלאָר לעגיטימאַציע פון ​​די גשמיות אָרט פון די קלינראָאָם אָדער ריין זאָנע טעסטעד (אַרייַנגערעכנט רעפֿערענץ צו שכייניש געביטן אויב נייטיק),

און ספּעציפיש דעזיגניישאַנז פֿאַר קאָואָרדאַנאַץ פון אַלע מוסטערונג)

ד. די ספּעסיפיעד באַצייכענונג קרייטיריאַ פֿאַר די קלינראָאָם אָדער ריין זאָנע, אַרייַנגערעכנט די ISO קלאַס נומער, די באַטייַטיק אַקיאַפּאַנסי שטאַט (s), און די

באטראכטפּאַרטאַקאַל גרייס (s).

E. דעטאַילס פון די פּראָבע מעטאָד געוויינט, מיט קיין ספּעציעלע טנאָים שייך צו די פּראָבע, אָדער דיפּאַרטמאַנץ פון די פּרובירן אופֿן, און לעגיטימאַציע פון ​​די

פּרובירןקיילע און זיין קראַנט קאַלאַבריישאַן באַווייַזן, און די פּראָבע רעזולטאַטן, אַרייַנגערעכנט פּאַרטאַקאַל קאַנסאַנטריישאַן דאַטן פֿאַר אַלע מוסטערונג לאָוקיישאַנז.

9. אַדרעס דיווייישאַנז

ויספאָרשן קוואלן: אויב קיין פּאַרטאַקאַל קאַונץ יקסיד אַלאַואַבאַל לימאַץ, ידענטיפיצירן פּאָטענציעל קוואלן פון קאַנטאַמאַניישאַן.

קערעקטיוו אַקשאַנז: ימפּרוווינג קערעקטיוו מיטלען, אַזאַ ווי ימפּרוווינג פילטריישאַן אָדער ידענטיפיצירן און מיטאַגייטינג קוואלן פון פּאַרטיקאַלז.

10. קעסיידערדיק מאָניטאָרינג

רעגולער טעסטינג: פאַרלייגן אַ רעגולער טעסטינג פּלאַן (יעדער 6 צו 12 חדשים) צו ענשור קעסיידערדיק העסקעם מיט ISO סטאַנדאַרדס.

ענוויראָנמענטאַל מאָניטאָרינג: קעסיידער מאָניטאָר אנדערע ינווייראַנמענאַל פּאַראַמעטערס ווי טעמפּעראַטור, הומידיטי און דיפערענטשאַל דרוק צו טייַנען

אָפּטימאַל קלינראָאָם טנאָים.