اپنے کلین روم کی درجہ بندی کو مؤثر طریقے سے جانچنے اور برقرار رکھنے کا طریقہ

تعمیل کو یقینی بنانے، مصنوعات کے معیار کو برقرار رکھنے، حساس عمل کی حفاظت، صحت اور حفاظت کی حفاظت، آپریشن کو بہتر بنانے، اخراجات کی بچت، اور گاہک کا اعتماد بڑھانے کے لیے کلین روم ٹیسٹنگ بہت ضروری ہے۔ باقاعدہ اور مکمل جانچ اس بات کو یقینی بنانے میں مدد کرتی ہے کہ آپ کا کلین روم سخت صفائی اور ماحولیاتی کنٹرول کے معیارات پر پورا اترتا ہے، بالآخر آپ کے آپریشنز کی کامیابی اور سالمیت کی حمایت کرتا ہے۔

ISO 14644 کے مطابق آپ کے کلین روم کی جانچ میں کئی تفصیلی اقدامات شامل ہیں تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ یہ اس کی درجہ بندی کے لیے ضروری ذرہ کی گنتی کے الاؤنس کو پورا کرتا ہے۔ یہاں ایک جامع گائیڈ ہے۔

1. ISO 14644 معیارات کو سمجھیں۔

ISO 14644-1: ذرات کے ارتکاز کے لحاظ سے ہوا کی صفائی کی درجہ بندی کی وضاحت کرتا ہے۔

ISO 14644-2: ISO 14644-1 کے ساتھ مسلسل تعمیل کو ظاہر کرنے کے لیے نگرانی کی وضاحت کرتا ہے۔

2. ٹیسٹنگ کی تیاری

کلین روم کی درجہ بندی کا تعین کریں: اپنے کلین روم پر لاگو مخصوص ISO درجہ بندی (مثال کے طور پر، ISO کلاس 5) کی شناخت کریں۔

نمونے لینے کے مقامات قائم کریں: کلین روم کے سائز اور درجہ بندی کے مطابق، نمونے لینے کے مقامات کی تعداد اور پوزیشن کا تعین کریں۔

3. سازوسامان کو منتخب کریں اور کیلیبریٹ کریں۔

پارٹیکل کاؤنٹر: ایک کیلیبریٹڈ اور توثیق شدہ پارٹیکل کاؤنٹر استعمال کریں جو ضروری ذرہ سائز (مثلاً ≥0.1 µm یا ≥0.3 µm) کی پیمائش کرنے کے قابل ہو۔

کیلیبریشن چیک: یقینی بنائیں کہ پارٹیکل کاؤنٹر کو مینوفیکچرر کی سفارشات کے مطابق درست پیمائش کی ضمانت دی گئی ہے۔

4. نمونے لینے کے مقامات قائم کریں۔

نمونے لینے کے مقامات کی تعداد: ISO 14644-1 کا حوالہ دیں، جو کلین روم ایریا کی بنیاد پر نمونے لینے کے پوائنٹس کی تعداد کے بارے میں رہنما خطوط فراہم کرتا ہے۔ ٹیبل A.1 کو معیاری طور پر چیک کریں۔

بڑے کلین رومز اور کلین زونز (＞1000㎡) کے لیے، نمونے لینے کے کم سے کم مقامات کا حساب لگانے کے لیے درج ذیل فارمولے کا اطلاق کریں۔

ن_ایلجانچنے کے لیے نمونے لینے والے مقامات کی کم از کم تعداد ہے، جو اگلی پوری تعداد تک مکمل ہے۔

اے m میں کلین روم کا علاقہ ہے۔².

سیمپلنگ پوائنٹس کو نشان زد کریں: کلین روم کے اندر ان مقامات کو واضح طور پر نشان زد کریں جہاں نمونے لیے جائیں گے۔

5. فی مقام ایک نمونہ والیوم قائم کریں۔

نمونے کے حجم کا حساب لگانے کے لیے درج ذیل فارمولے کا استعمال کریں۔

بمقابلہفی مقام کم از کم واحد نمونہ حجم ہے، جس کا اظہار لیٹر میں کیا جاتا ہے۔

سی_n،mمتعلقہ طبقے کے لیے مخصوص کردہ سب سے بڑے سمجھے جانے والے پارٹیکل سائز کے لیے کلاس کی حد (ذرات کی تعداد فی مکعب میٹر) ہے۔

20ذرات کی وہ تعداد ہے جسے شمار کیا جا سکتا ہے اگر ذرات کا ارتکاز طبقاتی حد پر ہو۔

6. ٹیسٹ کروائیں۔

   ذرات کی گنتی کی پیمائش کریں: ہر ٹیسٹنگ پوائنٹ پر، ہوائی ذرات کے ارتکاز کی پیمائش کے لیے پارٹیکل کاؤنٹر کا استعمال کریں۔

   پیمائش کا عمل:

ہر نقطہ پر ایک مخصوص وقت کے لیے نمونہ۔

مختلف سائز کی حدود کے لیے ذرات کی تعداد ریکارڈ کریں۔

نمونہ کی نقل: تغیرات کے حساب سے اور مستقل مزاجی کو یقینی بنانے کے لیے ہر نقطہ پر متعدد پیمائشیں کریں۔

7. ڈیٹا کا تجزیہ اور موازنہ

ڈیٹا کا تجزیہ کریں: کلین روم کلاس کے لیے ISO 14644-1 میں بیان کردہ حدود کے خلاف ریکارڈ شدہ ذرہ کی گنتی کا موازنہ کریں۔

قبولیت کا معیار: اس بات کو یقینی بنائیں کہ ہر مقام اور سائز کی حد کے لیے ذرہ کی گنتی قابل اجازت حد سے متجاوز نہ ہو۔

8. دستاویزات

     رپورٹ تیار کریں: جانچ کے پورے طریقہ کار کو دستاویز کریں، بشمول:

a ٹیسٹنگ تنظیم کا نام اور پتہ، اور وہ تاریخ جس پر ٹیسٹ کیا گیا تھا۔

ب ISO 14644 کے اس حصے کی اشاعت کا نمبر اور سال، یعنی ISO 14644-1:2015

c کلین روم یا کلین زون کے جسمانی مقام کی واضح شناخت (بشمول اگر ضروری ہو تو ملحقہ علاقوں کا حوالہ)

اور تمام نمونے لینے کے نقاط کے لیے مخصوص عہدہ)

d کلین روم یا کلین زون کے لیے مخصوص عہدہ کا معیار، بشمول ISO کلاس نمبر، متعلقہ قبضے کی ریاست (زبانیں)، اور

سمجھا جاتا ہےذرہ کا سائز

e استعمال کیے گئے ٹیسٹ کے طریقہ کار کی تفصیلات، ٹیسٹ سے متعلق کسی خاص شرائط کے ساتھ، یا ٹیسٹ کے طریقہ کار سے روانگی، اور اس کی شناخت

پرکھآلہ اور اس کا موجودہ کیلیبریشن سرٹیفکیٹ، اور ٹیسٹ کے نتائج، بشمول نمونے لینے کے تمام مقامات کے لیے ذرہ کی حراستی کا ڈیٹا۔

9. ایڈریس انحرافات

ذرائع کی چھان بین کریں: اگر کوئی ذرہ قابل قبول حد سے زیادہ ہے تو آلودگی کے ممکنہ ذرائع کی نشاندہی کریں۔

اصلاحی اقدامات: اصلاحی اقدامات کو نافذ کریں، جیسے فلٹریشن کو بہتر بنانا یا ذرات کے ذرائع کی شناخت اور تخفیف کرنا۔

10. مسلسل نگرانی

باقاعدہ جانچ: ISO معیارات کے ساتھ جاری تعمیل کو یقینی بنانے کے لیے باقاعدہ جانچ کا شیڈول (ہر 6 سے 12 ماہ بعد) قائم کریں۔

ماحولیاتی نگرانی: دوسرے ماحولیاتی پیرامیٹرز جیسے درجہ حرارت، نمی، اور برقرار رکھنے کے لیے تفریق دباؤ کی مسلسل نگرانی کریں۔

صاف کمرے کے بہترین حالات۔