Leave Your Message
നിങ്ങളുടെ ക്ലീൻറൂം വർഗ്ഗീകരണം എങ്ങനെ ഫലപ്രദമായി പരീക്ഷിക്കുകയും പരിപാലിക്കുകയും ചെയ്യാം

വാർത്ത

ഫീച്ചർ ചെയ്ത വാർത്ത
0102030405

നിങ്ങളുടെ ക്ലീൻറൂം വർഗ്ഗീകരണം എങ്ങനെ ഫലപ്രദമായി പരീക്ഷിക്കുകയും പരിപാലിക്കുകയും ചെയ്യാം

2024-07-11

പാലിക്കൽ ഉറപ്പാക്കുന്നതിനും ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാരം നിലനിർത്തുന്നതിനും സെൻസിറ്റീവ് പ്രക്രിയകൾ പരിരക്ഷിക്കുന്നതിനും ആരോഗ്യവും സുരക്ഷയും സംരക്ഷിക്കുന്നതിനും പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുന്നതിനും ചെലവുകൾ ലാഭിക്കുന്നതിനും ഉപഭോക്തൃ ആത്മവിശ്വാസം വളർത്തുന്നതിനും ക്ലീൻറൂം പരിശോധന അത്യന്താപേക്ഷിതമാണ്. നിങ്ങളുടെ ക്ലീൻറൂം കർശനമായ വൃത്തിയും പാരിസ്ഥിതിക നിയന്ത്രണ മാനദണ്ഡങ്ങളും പാലിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ സ്ഥിരവും സമഗ്രവുമായ പരിശോധന സഹായിക്കുന്നു, ആത്യന്തികമായി നിങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ വിജയവും സമഗ്രതയും പിന്തുണയ്ക്കുന്നു.

ISO 14644 അനുസരിച്ച് നിങ്ങളുടെ ക്ലീൻറൂം പരിശോധിക്കുന്നത് അതിൻ്റെ വർഗ്ഗീകരണത്തിന് ആവശ്യമായ കണികാ എണ്ണം അലവൻസുകൾ പാലിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ നിരവധി വിശദമായ ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. സമഗ്രമായ ഒരു ഗൈഡ് ഇതാ.

1. ISO 14644 മാനദണ്ഡങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുക

ISO 14644-1: കണികാ സാന്ദ്രതയാൽ വായു ശുചിത്വത്തിൻ്റെ വർഗ്ഗീകരണം നിർവചിക്കുന്നു.

ISO 14644-2: ISO 14644-1-ൻ്റെ തുടർച്ചയായ അനുസരണം പ്രകടമാക്കുന്നതിനുള്ള നിരീക്ഷണം വ്യക്തമാക്കുന്നു.

cleanroom-classification_01.jpg2. പരിശോധനയ്ക്കുള്ള തയ്യാറെടുപ്പ്

ക്ലീൻറൂം വർഗ്ഗീകരണം നിർണ്ണയിക്കുക: നിങ്ങളുടെ ക്ലീൻറൂമിന് ബാധകമായ നിർദ്ദിഷ്ട ISO വർഗ്ഗീകരണം (ഉദാ, ISO ക്ലാസ് 5) തിരിച്ചറിയുക.

സാമ്പിൾ ലൊക്കേഷനുകൾ സ്ഥാപിക്കുക: ക്ലീൻറൂം വലുപ്പവും വർഗ്ഗീകരണവും അനുസരിച്ച്, സാംപ്ലിംഗ് പോയിൻ്റുകളുടെ എണ്ണവും സ്ഥാനവും നിർണ്ണയിക്കുക.

3. ഉപകരണങ്ങൾ തിരഞ്ഞെടുത്ത് കാലിബ്രേറ്റ് ചെയ്യുക

കണികാ കൗണ്ടർ: ആവശ്യമായ കണങ്ങളുടെ വലിപ്പം (ഉദാ, ≥0.1 µm അല്ലെങ്കിൽ ≥0.3 µm) അളക്കാൻ കഴിവുള്ള കാലിബ്രേറ്റ് ചെയ്തതും സാധൂകരിച്ചതുമായ ഒരു കണികാ കൗണ്ടർ ഉപയോഗിക്കുക.

cleanroom-classification_02.jpg

കാലിബ്രേഷൻ പരിശോധന: കൃത്യമായ അളവുകൾ ഉറപ്പുനൽകുന്നതിന് നിർമ്മാതാവിൻ്റെ ശുപാർശകൾ അനുസരിച്ച് കണികാ കൗണ്ടർ കാലിബ്രേറ്റ് ചെയ്തിട്ടുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക.

4. സാമ്പിൾ ലൊക്കേഷനുകൾ സ്ഥാപിക്കുക

സാംപ്ലിംഗ് ലൊക്കേഷനുകളുടെ എണ്ണം: ISO 14644-1 കാണുക, ഇത് ക്ലീൻറൂം ഏരിയയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള സാംപ്ലിംഗ് പോയിൻ്റുകളുടെ എണ്ണത്തെക്കുറിച്ചുള്ള മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ നൽകുന്നു. സ്റ്റാൻഡേർഡിൽ പട്ടിക A.1 പരിശോധിക്കുക.

cleanroom-classification_03.jpg

വലിയ ക്ലീൻ റൂമുകൾക്കും ക്ലീൻ സോണുകൾക്കും (>1000㎡), ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ സാമ്പിൾ ലൊക്കേഷനുകൾ കണക്കാക്കാൻ ഇനിപ്പറയുന്ന ഫോർമുല പ്രയോഗിക്കുക.

cleanroom-classification_04.jpg

എൻഎൽമൂല്യനിർണ്ണയം ചെയ്യേണ്ട ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ സാമ്പിൾ ലൊക്കേഷനുകളാണ്, അടുത്ത പൂർണ്ണ സംഖ്യയിലേക്ക് റൗണ്ട് ചെയ്യുക.

m ലെ ക്ലീൻറൂമിൻ്റെ വിസ്തൃതിയാണ്2.

സാമ്പിൾ പോയിൻ്റുകൾ അടയാളപ്പെടുത്തുക: സാമ്പിളുകൾ എടുക്കുന്ന ക്ലീൻ റൂമിനുള്ളിലെ സ്ഥലങ്ങൾ വ്യക്തമായി അടയാളപ്പെടുത്തുക.

5. ഓരോ സ്ഥലത്തിനും ഒറ്റ സാമ്പിൾ വോളിയം സ്ഥാപിക്കുക

സാമ്പിൾ വോളിയം കണക്കാക്കാൻ ഇനിപ്പറയുന്ന ഫോർമുല ഉപയോഗിക്കുക.

cleanroom-classification_05.jpg

വിലിറ്ററിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന ഓരോ സ്ഥലത്തിനും ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ഒറ്റ സാമ്പിൾ വോള്യം;

സിn,mപ്രസക്തമായ ക്ലാസിനായി വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുള്ള ഏറ്റവും വലിയ പരിഗണിക്കപ്പെടുന്ന കണികാ വലിപ്പത്തിൻ്റെ ക്ലാസ് പരിധി (ക്യുബിക് മീറ്ററിന് കണങ്ങളുടെ എണ്ണം) ആണ്.

20കണങ്ങളുടെ സാന്ദ്രത ക്ലാസ് പരിധിയിലാണെങ്കിൽ എണ്ണാവുന്ന കണങ്ങളുടെ എണ്ണമാണ്.

6. ടെസ്റ്റ് നടത്തുക

   കണങ്ങളുടെ എണ്ണം അളക്കുക: ഓരോ ടെസ്റ്റിംഗ് പോയിൻ്റിലും, വായുവിലൂടെയുള്ള കണങ്ങളുടെ സാന്ദ്രത അളക്കാൻ കണികാ കൗണ്ടർ ഉപയോഗിക്കുക.

   അളക്കൽ പ്രക്രിയ:

ഓരോ പോയിൻ്റിലും ഒരു നിശ്ചിത സമയത്തേക്കുള്ള സാമ്പിൾ.

വ്യത്യസ്ത വലിപ്പത്തിലുള്ള ശ്രേണികൾക്കായി കണങ്ങളുടെ എണ്ണം രേഖപ്പെടുത്തുക.

സാമ്പിൾ റെപ്ലിക്കേഷൻ: വേരിയബിളിറ്റി കണക്കാക്കാനും സ്ഥിരത ഉറപ്പാക്കാനും ഓരോ പോയിൻ്റിലും ഒന്നിലധികം അളവുകൾ നടത്തുക.

7. ഡാറ്റ വിശകലനവും താരതമ്യവും

ഡാറ്റ വിശകലനം ചെയ്യുക: ക്ലീൻറൂം ക്ലാസിനായി ISO 14644-1-ൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുള്ള പരിധികളുമായി രേഖപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന കണങ്ങളുടെ എണ്ണം താരതമ്യം ചെയ്യുക.

സ്വീകാര്യത മാനദണ്ഡം: ഓരോ ലൊക്കേഷൻ്റെയും വലുപ്പ പരിധിയുടെയും കണങ്ങളുടെ എണ്ണം അനുവദനീയമായ പരിധി കവിയുന്നില്ലെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക.

8. ഡോക്യുമെൻ്റേഷൻ

     ഒരു റിപ്പോർട്ട് തയ്യാറാക്കുക: ഉൾപ്പെടെ, മുഴുവൻ ടെസ്റ്റിംഗ് നടപടിക്രമവും രേഖപ്പെടുത്തുക:

എ. ടെസ്റ്റിംഗ് ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ പേരും വിലാസവും ടെസ്റ്റ് നടത്തിയ തീയതിയും.

ബി. ISO 14644-ൻ്റെ ഈ ഭാഗം പ്രസിദ്ധീകരിച്ചതിൻ്റെ എണ്ണവും വർഷവും, അതായത് ISO 14644-1:2015

സി. ക്ലീൻറൂം അല്ലെങ്കിൽ ക്ലീൻ സോണിൻ്റെ ഫിസിക്കൽ ലൊക്കേഷൻ്റെ വ്യക്തമായ ഐഡൻ്റിഫിക്കേഷൻ പരിശോധിച്ചു (ആവശ്യമെങ്കിൽ അടുത്തുള്ള പ്രദേശങ്ങളെ പരാമർശിക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടെ),

എല്ലാ സാമ്പിളുകളുടെയും കോർഡിനേറ്റുകൾക്കുള്ള പ്രത്യേക പദവികളും)

ഡി. ഐഎസ്ഒ ക്ലാസ് നമ്പർ, പ്രസക്തമായ ഒക്യുപ്പൻസി സ്റ്റേറ്റ്(കൾ), കൂടാതെ ക്ലീൻറൂം അല്ലെങ്കിൽ ക്ലീൻ സോണിനുള്ള നിർദ്ദിഷ്ട പദവി മാനദണ്ഡം

പരിഗണിച്ചുകണികാ വലിപ്പം(കൾ).

ഇ. ഉപയോഗിച്ച ടെസ്റ്റ് രീതിയുടെ വിശദാംശങ്ങൾ, ടെസ്റ്റുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഏതെങ്കിലും പ്രത്യേക വ്യവസ്ഥകൾ, അല്ലെങ്കിൽ ടെസ്റ്റ് രീതിയിൽ നിന്നുള്ള പുറപ്പെടലുകൾ, തിരിച്ചറിയൽ

പരീക്ഷഉപകരണവും അതിൻ്റെ നിലവിലെ കാലിബ്രേഷൻ സർട്ടിഫിക്കറ്റും എല്ലാ സാമ്പിൾ ലൊക്കേഷനുകൾക്കുമുള്ള കണികാ കോൺസൺട്രേഷൻ ഡാറ്റ ഉൾപ്പെടെയുള്ള പരിശോധനാ ഫലങ്ങളും.

9. വിലാസ വ്യതിയാനങ്ങൾ

ഉറവിടങ്ങൾ അന്വേഷിക്കുക: ഏതെങ്കിലും കണങ്ങളുടെ എണ്ണം അനുവദനീയമായ പരിധി കവിയുന്നുവെങ്കിൽ, മലിനീകരണത്തിൻ്റെ സാധ്യതയുള്ള ഉറവിടങ്ങൾ കണ്ടെത്തുക.

തിരുത്തൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ: ഫിൽട്ടറേഷൻ മെച്ചപ്പെടുത്തുകയോ കണികാ ദ്രവ്യത്തിൻ്റെ ഉറവിടങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുകയും ലഘൂകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നതുപോലുള്ള തിരുത്തൽ നടപടികൾ നടപ്പിലാക്കുക.

10. തുടർച്ചയായ നിരീക്ഷണം

റെഗുലർ ടെസ്റ്റിംഗ്: ഐഎസ്ഒ മാനദണ്ഡങ്ങൾ പാലിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ ഒരു റെഗുലർ ടെസ്റ്റിംഗ് ഷെഡ്യൂൾ (ഓരോ 6 മുതൽ 12 മാസത്തിലും) സ്ഥാപിക്കുക.

പരിസ്ഥിതി നിരീക്ഷണം: നിലനിർത്താൻ താപനില, ഈർപ്പം, ഡിഫറൻഷ്യൽ മർദ്ദം തുടങ്ങിയ മറ്റ് പാരിസ്ഥിതിക പാരാമീറ്ററുകൾ തുടർച്ചയായി നിരീക്ഷിക്കുക

ഒപ്റ്റിമൽ ക്ലീൻറൂം അവസ്ഥകൾ.