Leave Your Message
របៀបធ្វើតេស្ត និងរក្សាការចាត់ថ្នាក់បន្ទប់ស្អាតរបស់អ្នកឱ្យមានប្រសិទ្ធភាព

ព័ត៌មាន

ព័ត៌មានពិសេស

របៀបធ្វើតេស្ត និងរក្សាការចាត់ថ្នាក់បន្ទប់ស្អាតរបស់អ្នកឱ្យមានប្រសិទ្ធភាព

2024-07-11

ការធ្វើតេស្ត Cleanroom មានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់ការធានាការអនុលោមតាម ការរក្សាគុណភាពផលិតផល ការការពារដំណើរការរសើប ការការពារសុខភាព និងសុវត្ថិភាព ការធ្វើឱ្យប្រតិបត្តិការប្រសើរឡើង ការសន្សំការចំណាយ និងការកសាងទំនុកចិត្តរបស់អតិថិជន។ ការធ្វើតេស្តជាទៀងទាត់ និងហ្មត់ចត់ជួយធានាថាបន្ទប់ស្អាតរបស់អ្នកបន្តបំពេញតាមស្តង់ដារអនាម័យដ៏តឹងរ៉ឹង និងការត្រួតពិនិត្យបរិស្ថាន ទីបំផុតគាំទ្រដល់ភាពជោគជ័យ និងភាពសុចរិតនៃប្រតិបត្តិការរបស់អ្នក។

ការធ្វើតេស្តសម្អាតបន្ទប់របស់អ្នកយោងទៅតាម ISO 14644 ពាក់ព័ន្ធនឹងជំហានលម្អិតជាច្រើន ដើម្បីធានាថាវាបំពេញតាមចំនួនភាគល្អិតចាំបាច់សម្រាប់ការចាត់ថ្នាក់របស់វា។ នេះជាការណែនាំដ៏ទូលំទូលាយ។

1. ស្វែងយល់ពីស្តង់ដារ ISO 14644

TS EN ISO 14644-1: កំណត់ចំណាត់ថ្នាក់នៃអនាម័យខ្យល់ដោយកំហាប់ភាគល្អិត។

ISO 14644-2៖ បញ្ជាក់ការត្រួតពិនិត្យដើម្បីបង្ហាញពីការបន្តអនុលោមតាម ISO 14644-1។

cleanroom-classification_01.jpg2. ការរៀបចំសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត

កំណត់ចំណាត់ថ្នាក់បន្ទប់ស្អាត៖ កំណត់ចំណាត់ថ្នាក់អាយអេសអូជាក់លាក់ (ឧ. ថ្នាក់អាយអេសអូ ៥) ដែលអនុវត្តចំពោះបន្ទប់សម្អាតរបស់អ្នក។

បង្កើតទីតាំងគំរូ៖ យោងតាមទំហំ និងចំណាត់ថ្នាក់បន្ទប់ស្អាត កំណត់ចំនួន និងទីតាំងនៃចំណុចគំរូ។

3. ជ្រើសរើស និងក្រិតឧបករណ៍

បញ្ជរភាគល្អិត៖ ប្រើឧបករណ៍រាប់ភាគល្អិតដែលបានក្រិតតាមខ្នាត និងត្រឹមត្រូវ ដែលមានសមត្ថភាពវាស់ទំហំភាគល្អិតដែលត្រូវការ (ឧទាហរណ៍ ≥0.1 µm ឬ ≥0.3 µm) ។

cleanroom-classification_02.jpg

ការត្រួតពិនិត្យការក្រិតតាមខ្នាត៖ ត្រូវប្រាកដថាការរាប់ភាគល្អិតត្រូវបានក្រិតតាមការណែនាំរបស់អ្នកផលិត ដើម្បីធានាការវាស់វែងត្រឹមត្រូវ។

4. បង្កើតទីតាំងគំរូ

ចំនួនទីតាំងសំណាក៖ យោងទៅ ISO 14644-1 ដែលផ្តល់ការណែនាំអំពីចំនួនចំណុចគំរូដោយផ្អែកលើតំបន់សម្អាត។ ពិនិត្យតារាង A.1 តាមស្តង់ដារ។

cleanroom-classification_03.jpg

សម្រាប់បន្ទប់ស្អាតធំ និងតំបន់ស្អាត (>1000㎡) សូមអនុវត្តរូបមន្តខាងក្រោមដើម្បីគណនាទីតាំងគំរូអប្បបរមា។

cleanroom-classification_04.jpg

អិលគឺជាចំនួនអប្បបរមានៃទីតាំងគំរូដែលត្រូវវាយតម្លៃ ដោយបង្គត់ទៅចំនួនទាំងមូលបន្ទាប់។

គឺជាតំបន់នៃបន្ទប់សម្អាតក្នុង m.

សម្គាល់ចំណុចគំរូ៖ សម្គាល់យ៉ាងច្បាស់នូវទីតាំងនៅក្នុងបន្ទប់សម្អាត ដែលនឹងត្រូវយកគំរូ។

5. បង្កើតបរិមាណគំរូតែមួយក្នុងមួយទីតាំង

ប្រើរូបមន្តខាងក្រោមដើម្បីគណនាបរិមាណគំរូ។

cleanroom-classification_05.jpg

ទល់នឹងគឺ​ជា​បរិមាណ​គំរូ​អប្បបរមា​មួយ​ក្នុង​មួយ​ទីតាំង បង្ហាញ​ជា​លីត្រ។

n,mគឺជាដែនកំណត់ថ្នាក់ (ចំនួនភាគល្អិតក្នុងមួយម៉ែត្រគូប) សម្រាប់ទំហំភាគល្អិតចាត់ទុកថាធំបំផុតដែលបានបញ្ជាក់សម្រាប់ថ្នាក់ដែលពាក់ព័ន្ធ។

២០គឺជាចំនួនភាគល្អិតដែលអាចរាប់បាន ប្រសិនបើកំហាប់ភាគល្អិតស្ថិតនៅកម្រិតថ្នាក់។

6. អនុវត្តការសាកល្បង

   វាស់ចំនួនភាគល្អិត៖ នៅចំណុចធ្វើតេស្តនីមួយៗ ប្រើបញ្ជរភាគល្អិត ដើម្បីវាស់កំហាប់នៃភាគល្អិតក្នុងខ្យល់។

   ដំណើរការវាស់វែង៖

គំរូសម្រាប់ពេលវេលាជាក់លាក់មួយនៅចំណុចនីមួយៗ។

កត់ត្រាចំនួនភាគល្អិតសម្រាប់ជួរទំហំផ្សេងគ្នា។

ការចម្លងគំរូ៖ អនុវត្តការវាស់វែងច្រើននៅចំណុចនីមួយៗ ដើម្បីគណនាភាពប្រែប្រួល និងធានាបាននូវភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា។

7. ការវិភាគទិន្នន័យ និងការប្រៀបធៀប

វិភាគទិន្នន័យ៖ ប្រៀបធៀបចំនួនភាគល្អិតដែលបានកត់ត្រាធៀបនឹងដែនកំណត់ដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុង ISO 14644-1 សម្រាប់ថ្នាក់ cleanroom ។

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការទទួលយក៖ ត្រូវប្រាកដថាចំនួនភាគល្អិតសម្រាប់ទីតាំង និងទំហំនីមួយៗមិនលើសពីដែនកំណត់ដែលអាចអនុញ្ញាតបាន។

8. ឯកសារ

     រៀបចំរបាយការណ៍៖ រៀបចំឯកសារដំណើរការធ្វើតេស្តទាំងមូល រួមមានៈ

ក. ឈ្មោះ និងអាសយដ្ឋានរបស់ស្ថាប័នធ្វើតេស្ត និងកាលបរិច្ឆេទដែលការធ្វើតេស្តត្រូវបានអនុវត្ត។

ខ. ចំនួន និងឆ្នាំនៃការបោះពុម្ពផ្នែកនេះនៃ ISO 14644 ពោលគឺ ISO 14644-1:2015

គ. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណច្បាស់លាស់នៃទីតាំងជាក់ស្តែងនៃបន្ទប់សម្អាត ឬតំបន់ស្អាតដែលបានសាកល្បង (រួមទាំងការយោងទៅតំបន់ជាប់គ្នាប្រសិនបើចាំបាច់)

និងការរចនាជាក់លាក់សម្រាប់សំរបសំរួលនៃគំរូទាំងអស់)

ឃ. លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការរចនាដែលបានបញ្ជាក់សម្រាប់បន្ទប់ស្អាត ឬតំបន់ស្អាត រួមទាំងលេខថ្នាក់ ISO ស្ថានភាពកាន់កាប់ដែលពាក់ព័ន្ធ និង

ពិចារណាទំហំភាគល្អិត។

អ៊ី ព័ត៌មានលម្អិតនៃវិធីសាស្ត្រសាកល្បងដែលបានប្រើ ជាមួយនឹងលក្ខខណ្ឌពិសេសណាមួយដែលទាក់ទងនឹងការធ្វើតេស្ត ឬការចាកចេញពីវិធីសាស្ត្រសាកល្បង និងការកំណត់អត្តសញ្ញាណ

សាកល្បងឧបករណ៍ និងវិញ្ញាបនបត្រក្រិតតាមខ្នាតបច្ចុប្បន្នរបស់វា និងលទ្ធផលតេស្ត រួមទាំងទិន្នន័យកំហាប់ភាគល្អិតសម្រាប់ទីតាំងគំរូទាំងអស់។

9. គម្លាតអាសយដ្ឋាន

ប្រភពស៊ើបអង្កេត៖ ប្រសិនបើចំនួនភាគល្អិតណាមួយលើសពីដែនកំណត់ដែលអាចអនុញ្ញាតបាន កំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភពដែលមានសក្តានុពលនៃការចម្លងរោគ។

សកម្មភាពកែតម្រូវ៖ អនុវត្តវិធានការកែតម្រូវ ដូចជាការកែលម្អការចម្រោះ ឬកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងកាត់បន្ថយប្រភពនៃភាគល្អិត។

10. ការត្រួតពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់

ការធ្វើតេស្តទៀងទាត់៖ បង្កើតកាលវិភាគធ្វើតេស្តជាប្រចាំ (រៀងរាល់ 6 ទៅ 12 ខែ) ដើម្បីធានាបាននូវការអនុលោមតាមស្តង់ដារអាយអេសអូ។

ការត្រួតពិនិត្យបរិស្ថាន៖ បន្តតាមដានប៉ារ៉ាម៉ែត្របរិស្ថានផ្សេងទៀតដូចជាសីតុណ្ហភាព សំណើម និងសម្ពាធឌីផេរ៉ង់ស្យែលដើម្បីរក្សា

លក្ខខណ្ឌបន្ទប់ស្អាតល្អបំផុត។